국립생물자원관 한반도의 생물다양성

생물종 상세정보

튜울립나무 Liriodendron tulipifera L.

분류체계

Plantae > Magnoliophyta (피자식물문) > Magnoliopsida (목련강) > Magnoliidae (목련아강) > Magnoliales (목련목) > Magnoliaceae (목련과) > Liriodendron (튜율립나무속) > tulipifera (튜울립나무)

이명정보

[국명이명]
목백합
백합나무

목련목 목련과에 속하는 낙엽 큰키나무이다. 북아메리카 원산이며 정원수나 가로수로 식재한다. 높이 40m, 지름 1.5m 정도까지 자란다. 줄기껍질은 불규칙하게 벗겨지며, 회흑색이다. 잎은 어긋나며, 도란형 또는 타원형으로 길이와 폭이 각각 5~20cm이고 끝이 얕게 갈라진다. 꽃은 5~6월에 피는데 가지 끝에 1개씩 달리며, 황록색을 띠고 꽃잎 기부에는 주황색 무늬가 있다. 꽃받침조각은 3장, 꽃잎은 6장이다. 열매는 솔방울 모양의 취과이며, 그 안에 다수의 시과가 모여 달린다. 10~11월에 익는다. 튤립과 비슷한 모양의 꽃이 달리기 때문에 튜울립나무라고 부른다. 관상용으로 식재하며, 목재는 장식재, 가구재로 이용한다. 튤립나무, 목백합, 백합나무라고도 부른다. 우리나라 전역 및 전 세계에서 식재한다. [저작재산권자]

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북아메리카; 전 세계(식재) [2]

전국(식재) [2]
꽃은 5~6월에 피며 열매는 10~11월에 익는다. [2]
[1] 국립생물자원관(2016), 국가생물종정보관리체계구축

[2] 국립생물자원관(2011), 한반도생물자원포털

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효능실험정보
No.	화학기호	효능예측정보	화학식	CAS번호	분자량
1	3,3',4,4',5,5'-Hexahydroxy-7,9':7',9-diepoxylignan; (7R,7'R,8S,8'S)-form, 3,3',5,5'-Tetra-Me ether, di-O-β-D-glucopyranoside SciTegic05262209212D 52 57 0 0 0 0 999 V2000 3.3516 1.9683 0.0000 O 0 0 2.9391 2.6833 0.0000 C 0 0 -2.9391 -2.6834 0.0000 C 0 0 -3.3516 -1.9684 0.0000 O 0 0 -2.9391 -1.2548 0.0000 C 0 0 -2.1141 -1.2548 0.0000 C 0 0 -1.7016 -0.5398 0.0000 C 0 0 -2.1141 0.1738 0.0000 C 0 0 -2.9391 0.1738 0.0000 C 0 0 -3.3516 -0.5398 0.0000 C 0 0 -4.1766 -0.5398 0.0000 O 0 0 -4.5892 -1.2548 0.0000 C 0 0 -5.4142 -1.2548 0.0000 C 0 0 -5.8267 -0.5398 0.0000 O 0 0 -3.3516 0.8888 0.0000 O 0 0 -4.1766 0.8888 0.0000 C 0 0 -5.8267 -3.3984 0.0000 O 0 0 -5.4142 -2.6834 0.0000 C 0 0 -5.8267 -1.9684 0.0000 C 0 0 -6.6517 -1.9684 0.0000 O 0 0 4.1766 -0.8891 0.0000 C 0 0 3.3516 -0.8891 0.0000 O 0 0 2.9391 -0.1740 0.0000 C 0 0 2.1141 -0.1740 0.0000 C 0 0 1.7016 0.5396 0.0000 C 0 0 2.1141 1.2546 0.0000 C 0 0 2.9391 1.2546 0.0000 C 0 0 3.3516 0.5396 0.0000 C 0 0 4.1766 0.5396 0.0000 O 0 0 5.8267 0.5396 0.0000 O 0 0 5.4142 1.2546 0.0000 C 0 0 4.5892 1.2546 0.0000 C 0 0 4.1766 1.9683 0.0000 O 0 0 4.5892 2.6833 0.0000 C 0 0 4.1766 3.3983 0.0000 C 0 0 4.5892 4.1121 0.0000 O 0 0 5.8267 3.3983 0.0000 O 0 0 5.4142 2.6833 0.0000 C 0 0 5.8267 1.9683 0.0000 C 0 0 6.6517 1.9683 0.0000 O 0 0 0.8766 0.5396 0.0000 C 0 0 0.3927 -0.1273 0.0000 C 0 0 0.3927 -0.9523 0.0000 C 0 0 -0.3925 -1.2081 0.0000 O 0 0 -0.8766 -0.5398 0.0000 C 0 0 -0.3925 0.1271 0.0000 C 0 0 -0.3925 0.9521 0.0000 C 0 0 0.3927 1.2079 0.0000 O 0 0 -4.1766 -1.9684 0.0000 O 0 0 -4.5892 -2.6834 0.0000 C 0 0 -4.1766 -3.3984 0.0000 C 0 0 -4.5892 -4.1121 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 1 27 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 5 6 1 0 5 10 2 0 6 7 2 0 7 8 1 0 7 45 1 0 8 9 2 0 9 10 1 0 9 15 1 0 10 11 1 0 11 12 1 0 12 13 1 0 12 49 1 0 13 14 1 0 13 19 1 0 15 16 1 0 17 18 1 0 18 19 1 0 18 50 1 0 19 20 1 0 21 22 1 0 22 23 1 0 23 24 1 0 23 28 2 0 24 25 2 0 25 26 1 0 25 41 1 0 26 27 2 0 27 28 1 0 28 29 1 0 29 32 1 0 30 31 1 0 31 32 1 0 31 39 1 0 32 33 1 0 33 34 1 0 34 35 1 0 34 38 1 0 35 36 1 0 37 38 1 0 38 39 1 0 39 40 1 0 41 42 1 0 41 48 1 0 42 43 1 0 42 46 1 0 43 44 1 0 44 45 1 0 45 46 1 0 46 47 1 0 47 48 1 0 49 50 1 0 50 51 1 0 51 52 1 0 M END	VCAM1 발현 억제제	C₃₄H₄₆O₁₈	96038-87-8	742.727
2	3,3',4,4',5,5'-Hexahydroxy-7,9':7',9-diepoxylignan; (7R,7'R,8S,8'S)-form, 3,3',5,5'-Tetra-Me ether, di-O-β-D-glucopyranoside SciTegic05262209212D 52 57 0 0 0 0 999 V2000 3.3516 1.9683 0.0000 O 0 0 2.9391 2.6833 0.0000 C 0 0 -2.9391 -2.6834 0.0000 C 0 0 -3.3516 -1.9684 0.0000 O 0 0 -2.9391 -1.2548 0.0000 C 0 0 -2.1141 -1.2548 0.0000 C 0 0 -1.7016 -0.5398 0.0000 C 0 0 -2.1141 0.1738 0.0000 C 0 0 -2.9391 0.1738 0.0000 C 0 0 -3.3516 -0.5398 0.0000 C 0 0 -4.1766 -0.5398 0.0000 O 0 0 -4.5892 -1.2548 0.0000 C 0 0 -5.4142 -1.2548 0.0000 C 0 0 -5.8267 -0.5398 0.0000 O 0 0 -3.3516 0.8888 0.0000 O 0 0 -4.1766 0.8888 0.0000 C 0 0 -5.8267 -3.3984 0.0000 O 0 0 -5.4142 -2.6834 0.0000 C 0 0 -5.8267 -1.9684 0.0000 C 0 0 -6.6517 -1.9684 0.0000 O 0 0 4.1766 -0.8891 0.0000 C 0 0 3.3516 -0.8891 0.0000 O 0 0 2.9391 -0.1740 0.0000 C 0 0 2.1141 -0.1740 0.0000 C 0 0 1.7016 0.5396 0.0000 C 0 0 2.1141 1.2546 0.0000 C 0 0 2.9391 1.2546 0.0000 C 0 0 3.3516 0.5396 0.0000 C 0 0 4.1766 0.5396 0.0000 O 0 0 5.8267 0.5396 0.0000 O 0 0 5.4142 1.2546 0.0000 C 0 0 4.5892 1.2546 0.0000 C 0 0 4.1766 1.9683 0.0000 O 0 0 4.5892 2.6833 0.0000 C 0 0 4.1766 3.3983 0.0000 C 0 0 4.5892 4.1121 0.0000 O 0 0 5.8267 3.3983 0.0000 O 0 0 5.4142 2.6833 0.0000 C 0 0 5.8267 1.9683 0.0000 C 0 0 6.6517 1.9683 0.0000 O 0 0 0.8766 0.5396 0.0000 C 0 0 0.3927 -0.1273 0.0000 C 0 0 0.3927 -0.9523 0.0000 C 0 0 -0.3925 -1.2081 0.0000 O 0 0 -0.8766 -0.5398 0.0000 C 0 0 -0.3925 0.1271 0.0000 C 0 0 -0.3925 0.9521 0.0000 C 0 0 0.3927 1.2079 0.0000 O 0 0 -4.1766 -1.9684 0.0000 O 0 0 -4.5892 -2.6834 0.0000 C 0 0 -4.1766 -3.3984 0.0000 C 0 0 -4.5892 -4.1121 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 1 27 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 5 6 1 0 5 10 2 0 6 7 2 0 7 8 1 0 7 45 1 0 8 9 2 0 9 10 1 0 9 15 1 0 10 11 1 0 11 12 1 0 12 13 1 0 12 49 1 0 13 14 1 0 13 19 1 0 15 16 1 0 17 18 1 0 18 19 1 0 18 50 1 0 19 20 1 0 21 22 1 0 22 23 1 0 23 24 1 0 23 28 2 0 24 25 2 0 25 26 1 0 25 41 1 0 26 27 2 0 27 28 1 0 28 29 1 0 29 32 1 0 30 31 1 0 31 32 1 0 31 39 1 0 32 33 1 0 33 34 1 0 34 35 1 0 34 38 1 0 35 36 1 0 37 38 1 0 38 39 1 0 39 40 1 0 41 42 1 0 41 48 1 0 42 43 1 0 42 46 1 0 43 44 1 0 44 45 1 0 45 46 1 0 46 47 1 0 47 48 1 0 49 50 1 0 50 51 1 0 51 52 1 0 M END	VCAM1 발현 억제제	C₃₄H₄₆O₁₈	573-44-4	742.727
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4	Roemerine; (S)-form SciTegic05262209212D 21 25 0 0 0 0 999 V2000 -1.0506 -2.4258 0.0000 C 0 0 -1.2124 -1.6169 0.0000 N 0 0 -2.0213 -1.3746 0.0000 C 0 0 -2.1831 -0.5656 0.0000 C 0 0 -1.6165 -0.0003 0.0000 C 0 0 -1.7783 0.8086 0.0000 C 0 0 -1.1318 1.2940 0.0000 C 0 0 -0.4034 1.0509 0.0000 C 0 0 0.0805 1.6982 0.0000 O 0 0 -0.3228 2.4258 0.0000 C 0 0 -1.1318 2.1022 0.0000 O 0 0 -0.1618 0.2427 0.0000 C 0 0 -0.8082 -0.2420 0.0000 C 0 0 -0.6465 -1.0509 0.0000 C 0 0 0.1618 -1.2932 0.0000 C 0 0 0.7277 -0.8079 0.0000 C 0 0 1.5367 -1.0509 0.0000 C 0 0 2.1831 -0.4843 0.0000 C 0 0 1.9408 0.3232 0.0000 C 0 0 1.2131 0.5663 0.0000 C 0 0 0.5659 -0.0003 0.0000 C 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 2 14 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 5 6 2 0 5 13 1 0 6 7 1 0 7 8 2 0 7 11 1 0 8 9 1 0 8 12 1 0 9 10 1 0 10 11 1 0 12 13 2 0 12 21 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 16 21 2 0 17 18 2 0 18 19 1 0 19 20 2 0 20 21 1 0 M END	골격근 이완제	C₁₈H₁₇NO₂	2030-53-7	279.338
5	Anolobine; (S)-form, Me ether, N-Me SciTegic05262209212D 23 27 0 0 0 0 999 V2000 -0.1224 0.0403 0.0000 C 0 0 0.5253 0.6067 0.0000 C 0 0 1.2537 0.3642 0.0000 C 0 0 1.4970 -0.4448 0.0000 C 0 0 0.8493 -1.0112 0.0000 C 0 0 0.0396 -0.7686 0.0000 C 0 0 -0.5268 -1.2545 0.0000 C 0 0 -1.3358 -1.0112 0.0000 C 0 0 -1.4970 -0.2022 0.0000 C 0 0 -0.8500 0.2829 0.0000 C 0 0 -1.0926 1.0926 0.0000 C 0 0 -0.6075 1.7395 0.0000 O 0 0 -1.0119 2.3873 0.0000 C 0 0 -1.8209 2.1447 0.0000 O 0 0 -1.8209 1.3350 0.0000 C 0 0 -2.4687 0.8493 0.0000 C 0 0 -2.2261 0.0403 0.0000 C 0 0 -2.8731 -0.5261 0.0000 C 0 0 -2.7112 -1.3350 0.0000 C 0 0 -1.9022 -1.5783 0.0000 N 0 0 -1.7403 -2.3873 0.0000 C 0 0 2.2254 -0.6881 0.0000 O 0 0 2.8731 -0.1209 0.0000 C 0 0 1 2 2 0 1 6 1 0 1 10 1 0 2 3 1 0 3 4 2 0 4 5 1 0 4 22 1 0 5 6 2 0 6 7 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 8 20 1 0 9 10 1 0 9 17 2 0 10 11 2 0 11 12 1 0 11 15 1 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 15 16 2 0 16 17 1 0 17 18 1 0 18 19 1 0 19 20 1 0 20 21 1 0 22 23 1 0 M END	근육 이완제	C₁₉H₁₉NO₃	.	309.364
6	Roemerine; (S)-form SciTegic05262209212D 21 25 0 0 0 0 999 V2000 -1.0506 -2.4258 0.0000 C 0 0 -1.2124 -1.6169 0.0000 N 0 0 -2.0213 -1.3746 0.0000 C 0 0 -2.1831 -0.5656 0.0000 C 0 0 -1.6165 -0.0003 0.0000 C 0 0 -1.7783 0.8086 0.0000 C 0 0 -1.1318 1.2940 0.0000 C 0 0 -0.4034 1.0509 0.0000 C 0 0 0.0805 1.6982 0.0000 O 0 0 -0.3228 2.4258 0.0000 C 0 0 -1.1318 2.1022 0.0000 O 0 0 -0.1618 0.2427 0.0000 C 0 0 -0.8082 -0.2420 0.0000 C 0 0 -0.6465 -1.0509 0.0000 C 0 0 0.1618 -1.2932 0.0000 C 0 0 0.7277 -0.8079 0.0000 C 0 0 1.5367 -1.0509 0.0000 C 0 0 2.1831 -0.4843 0.0000 C 0 0 1.9408 0.3232 0.0000 C 0 0 1.2131 0.5663 0.0000 C 0 0 0.5659 -0.0003 0.0000 C 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 2 14 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 5 6 2 0 5 13 1 0 6 7 1 0 7 8 2 0 7 11 1 0 8 9 1 0 8 12 1 0 9 10 1 0 10 11 1 0 12 13 2 0 12 21 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 16 21 2 0 17 18 2 0 18 19 1 0 19 20 2 0 20 21 1 0 M END	근육 이완제	C₁₈H₁₇NO₂	2030-53-7	279.338
7	1,8-Dihydroxy-3,11(13)-eudesmadien-12,6-olide; (1β,6α,8β)-form, 8-Ac SciTegic05262209212D 22 24 0 0 0 0 999 V2000 -1.7628 1.7635 0.0000 O 0 0 -1.7628 0.9384 0.0000 C 0 0 -2.4764 0.5259 0.0000 C 0 0 -2.4764 -0.2991 0.0000 C 0 0 -1.7628 -0.7115 0.0000 C 0 0 -1.7628 -1.5366 0.0000 C 0 0 -1.0478 1.3509 0.0000 C 0 0 -1.0478 0.5259 0.0000 C 0 0 -0.3328 0.9384 0.0000 C 0 0 0.3808 0.5259 0.0000 C 0 0 0.3808 -0.2991 0.0000 C 0 0 0.9940 -0.8519 0.0000 C 0 0 1.8013 -0.6800 0.0000 C 0 0 -1.0478 -0.2991 0.0000 C 0 0 -0.3328 -0.7115 0.0000 C 0 0 -0.1623 -1.5188 0.0000 O 0 0 0.6586 -1.6054 0.0000 C 0 0 1.0711 -2.3190 0.0000 O 0 0 1.0958 0.9384 0.0000 O 0 0 1.6789 1.5214 0.0000 C 0 0 2.4764 1.3083 0.0000 O 0 0 1.4657 2.3190 0.0000 C 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 2 8 1 0 3 4 1 0 4 5 2 0 5 6 1 0 5 14 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 8 14 1 0 9 10 1 0 10 11 1 0 10 19 1 0 11 12 1 0 11 15 1 0 12 13 2 0 12 17 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 2 0 19 20 1 0 20 21 2 0 20 22 1 0 M END	산화질소 길항제	C₁₇H₂₂O₅	56064-70-1	306.358
8	1,8-Dihydroxy-4(15),11(13)-eudesmadien-12,6-olide; (1β,6α,8β)-form, 8-Ac SciTegic05262209212D 22 24 0 0 0 0 999 V2000 1.7753 -0.4132 0.0000 C 0 0 0.9681 -0.5810 0.0000 C 0 0 0.3602 -0.0254 0.0000 C 0 0 0.3602 0.7996 0.0000 C 0 0 -0.3534 1.2108 0.0000 C 0 0 -1.0643 0.7996 0.0000 C 0 0 -1.0643 1.6316 0.0000 C 0 0 1.0396 -2.0483 0.0000 O 0 0 0.6271 -1.3332 0.0000 C 0 0 -0.1911 -1.2424 0.0000 O 0 0 -0.3534 -0.4394 0.0000 C 0 0 -1.0643 -0.0254 0.0000 C 0 0 -1.7836 -0.4394 0.0000 C 0 0 -1.7836 -1.2520 0.0000 C 0 0 1.0753 1.2108 0.0000 O 0 0 -2.5042 -0.0172 0.0000 C 0 0 -2.5042 0.8147 0.0000 C 0 0 -1.7836 1.2108 0.0000 C 0 0 -1.7836 2.0483 0.0000 O 0 0 1.7890 0.7969 0.0000 C 0 0 2.5042 1.2080 0.0000 C 0 0 1.7877 -0.0282 0.0000 O 0 0 1 2 2 0 2 3 1 0 2 9 1 0 3 4 1 0 3 11 1 0 4 5 1 0 4 15 1 0 5 6 1 0 6 7 1 0 6 12 1 0 6 18 1 0 8 9 2 0 9 10 1 0 10 11 1 0 11 12 1 0 12 13 1 0 13 14 2 0 13 16 1 0 15 20 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 18 19 1 0 20 21 1 0 20 22 2 0 M END	산화질소 길항제	C₁₇H₂₂O₅	69845-02-9	306.358
9	8-Hydroxy-1(10),4,11(13)-germacratrien-12,6-olide; (1(10)E,4E,6α,8β)-form, 1β,10α:4α,5β-Diepoxide, Ac SciTegic05262209212D 23 26 0 0 0 0 999 V2000 -2.5018 1.0123 0.0000 C 0 0 -2.5018 0.1860 0.0000 C 0 0 -1.7870 -0.2272 0.0000 C 0 0 -1.0735 0.1860 0.0000 C 0 0 -1.0735 1.0123 0.0000 C 0 0 -1.7870 1.4241 0.0000 C 0 0 -0.3587 -0.2272 0.0000 C 0 0 0.3546 0.1860 0.0000 C 0 0 0.3546 1.0123 0.0000 C 0 0 -0.3587 1.4241 0.0000 C 0 0 -1.0735 1.8359 0.0000 O 0 0 -1.0735 -0.6391 0.0000 O 0 0 -0.1879 -1.0329 0.0000 O 0 0 0.6301 -1.1197 0.0000 C 0 0 0.9634 -0.3691 0.0000 C 0 0 -1.4867 0.2961 0.0000 C 0 0 1.0708 1.4241 0.0000 O 0 0 1.0432 -1.8359 0.0000 O 0 0 1.7718 -0.1996 0.0000 C 0 0 -2.0004 -1.0329 0.0000 C 0 0 1.7856 1.0095 0.0000 C 0 0 2.5018 1.4213 0.0000 C 0 0 1.7843 0.1831 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 1 6 1 0 2 3 1 0 3 4 1 0 3 12 1 0 3 20 1 0 4 7 1 0 4 12 1 0 5 6 1 0 5 10 1 0 5 11 1 0 5 16 1 0 6 11 1 0 7 8 1 0 7 13 1 0 8 9 1 0 8 15 1 0 9 10 1 0 9 17 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 14 18 2 0 15 19 2 0 17 21 1 0 21 22 1 0 21 23 2 0 M END	산화질소 길항제	C₁₇H₂₂O₆	39815-40-2	322.357
10	1,8-Dihydroxy-4,11(13)-eudesmadien-12,6-olide; (1β,6α,8α)-form, 8-Ac SciTegic05262209212D 22 24 0 0 0 0 999 V2000 -1.4287 1.8351 0.0000 O 0 0 -1.4287 1.0100 0.0000 C 0 0 -2.1439 0.5975 0.0000 C 0 0 -2.1439 -0.2275 0.0000 C 0 0 -1.4287 -0.6401 0.0000 C 0 0 -1.4287 -1.4652 0.0000 C 0 0 -0.7150 1.4225 0.0000 C 0 0 -0.7150 0.5975 0.0000 C 0 0 0.0000 1.0100 0.0000 C 0 0 0.7151 0.5975 0.0000 C 0 0 0.7151 -0.2275 0.0000 C 0 0 1.3284 -0.7790 0.0000 C 0 0 2.1342 -0.6071 0.0000 C 0 0 -0.7150 -0.2275 0.0000 C 0 0 0.0000 -0.6401 0.0000 C 0 0 0.1719 -1.4460 0.0000 O 0 0 0.9929 -1.5326 0.0000 C 0 0 1.4054 -2.2477 0.0000 O 0 0 1.4288 1.0100 0.0000 O 0 0 1.4288 1.8351 0.0000 C 0 0 0.7151 2.2477 0.0000 C 0 0 2.1439 2.2477 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 2 8 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 5 6 1 0 5 14 2 0 7 8 1 0 8 9 1 0 8 14 1 0 9 10 1 0 10 11 1 0 10 19 1 0 11 12 1 0 11 15 1 0 12 13 2 0 12 17 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 2 0 19 20 1 0 20 21 1 0 20 22 2 0 M END	산화질소 길항제	C₁₇H₂₂O₅	41059-81-8	306.358

효능실험정보 (총 15건)

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효능실험정보
No.	효능분류	시험분류	실험제목
1	뇌질환(신경세포) 개선 물질 탐색	TrkB endocytosis assay	TrkB endocytosis assay
2	면역증진	NF-kB Luciferase assay	NF-kB Luciferase assay
3	면역증진	MTT assay	MTT assay
4	미세먼지에 의한 피부 손상 개선 효과	XRE Luciferase assay	XRE luciferase assay
5	소포체 스트레스 실험	CCK-8 Viability test	CCK-8 Viability test
6	항균	Disc difussion assay
7	항바이러스	바이러스 유전자 발현 검출(RT-PCR법)	RT-PCR
8	항산화	ABTs assay	ABTS assay
9	항산화	DPPH assay	DPPH assay
10	항알레르기	β-hexosaminidase assay	b-hexosaminidase assay

논문 (총 4건)

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논문
No.	논문명	저자	저널명	발행년도
1	Tulipiferamide A, an Alkamide from <i>Liriodendron tulipifera</i>, Exhibits an Anti-Inflammatory Effect via Targeting IKKβ Phosphorylation	Park, InWha;Byun, Hee Sun;Hur, Gang Min;Na, MinKyun;	Journal of natural products	2021
2	Molecular pharmacology of inflammation: Medicinal plants as anti-inflammatory agents	Tasneem, Shumaila;Liu, Bin;Li, Bin;Choudhary, M. Iqbal;Wang, Wei;	Pharmacological research : the official journal of the Italian Pharmacological Society	2019
3	Ferroxidase activity in a laccase-like multicopper oxidase from Liriodendron tulipifera.	[James Todd Hoopes, Jeffrey F Dean]	Plant physiology and biochemistry : PPB	2004
4	Characterization and heterologous expression of laccase cDNAs from xylem tissues of yellow-poplar (Liriodendron tulipifera).	[P R LaFayette, K E Eriksson, J F Dean]	Plant molecular biology	1999

특허 (총 1건)

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특허
No.	출원명	발명자	출원일자
1	PRESSING MOLD FRIENDLY BINDER FOR LIGNOCELLULOSIC COMPOSITES	MORIARTY, Christopher John\|HEBERER, Daniel Paul\|MACKEY, Paul William	2018-09-11

전통지식(문헌/구전) (총 0건)

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전통지식(문헌/구전)
No.	구분	이용용도	이용지식
관련된 전통지식정보가 없습니다.

표본 (총47건)

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표본
표본번호	학명/국명	채집지/채집일	표본유형	표본 점수
NIBRVP0000392036	Liriodendron tulipifera L." / 튜울립나무	경상남도 창원... / 2007-05-19	건조표본	1건
NIBRVP0000392037	Liriodendron tulipifera L." / 튜울립나무	경상남도 창원... / 2005-05-13	건조표본	1건
NIBRVP0000392038	Liriodendron tulipifera L." / 튜울립나무	경상남도 창원... / 2005-06-02	건조표본	1건
NIBRVP0000396201	Liriodendron tulipifera L." / 튜울립나무	경상남도 창원... / 2007-05-19	건조표본	2건
NIBRVP0000396202	Liriodendron tulipifera L." / 튜울립나무	경상남도 창원... / 2007-05-31	건조표본	1건
NIBRVP0000396203	Liriodendron tulipifera L." / 튜울립나무	경상남도 창원... / 2007-05-31	건조표본	1건
NIBRVP0000411239	Liriodendron tulipifera L." / 튜울립나무	강원도 원주시... 명봉산 / 2010-10-19	건조표본	1건
NIBRVP0000411240	Liriodendron tulipifera L." / 튜울립나무	강원도 원주시... 명봉산 / 2010-10-19	건조표본	1건
NIBRVP0000441643	Liriodendron tulipifera L." / 튜울립나무	강원도 삼척시... 골지천 / 2013-06-12	건조표본	1건
NIBRVP0000443356	Liriodendron tulipifera L." / 튜울립나무	인천광역시 강... 화개산 / 2013-07-01	건조표본	1건

소재 (총10건)

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소재
표본번호	학명/국명	채집지/채집일	표본유형	표본 점수
NIBRGR0000188916	Liriodendron tulipifera L. / 튜울립나무	충청북도 진천... / 2015-10-04	종자	1건
NIBRGR0000410958	Liriodendron tulipifera L. / 튜울립나무	충청북도 제천... / 2017-06-19	건조시료	1건
NIBRGR0000411196	Liriodendron tulipifera L. / 튜울립나무	경상북도 봉화... / 2017-08-19	건조시료	1건
NIBRGR0000411512	Liriodendron tulipifera L. / 튜울립나무	경기도 안산시... / 2017-09-09	건조시료	1건
NIBRGR0000411513	Liriodendron tulipifera L. / 튜울립나무	경기도 안산시... / 2017-09-09	건조시료	1건
NIBRGR0000411514	Liriodendron tulipifera L. / 튜울립나무	경기도 안산시... / 2017-09-09	건조시료	1건
NIBRGR0000611806	Liriodendron tulipifera L. / 튜울립나무	충청북도 제천... / 2017-06-19	추출물	2건
NIBRGR0000611807	Liriodendron tulipifera L. / 튜울립나무	충청북도 제천... / 2017-06-19	추출물	1건
NIBRGR0000611944	Liriodendron tulipifera L. / 튜울립나무	경상북도 봉화... / 2017-08-19	추출물	1건
NIBRGR0000611945	Liriodendron tulipifera L. / 튜울립나무	경상북도 봉화... / 2017-08-19	추출물	1건

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튜울립나무 Liriodendron tulipifera L.

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