국립생물자원관 한반도의 생물다양성

생물종 상세정보

질경이 Plantago asiatica L.

분류체계

Plantae > Magnoliophyta (피자식물문) > Magnoliopsida (목련강) > Asteridae (국화아강) > Plantaginales (질경이목) > Plantaginaceae (질경이과) > Plantago (질경이속) > asiatica (질경이)

여러해살이풀로 잎과 꽃이 뿌리에서 모여난다. 잎은 난형 또는 넓은 난형으로 길이 2-15cm, 너비 1-8cm이다. 꽃은 5-9월에 10-50cm의 꽃줄기 위쪽에 이삭꽃차례로 피며, 노란빛이 도는 흰색이다. 꽃부리는 깔때기 모양, 끝이 4갈래로 갈라진다. 어린잎을 식용하며, 종자를 차전자(車前子)라 하여 약용한다. 길장구, 빼부장, 배합조개, 빠부쟁이, 배부장이, 톱니질경이, 빠뿌쟁이라고도 한다. 한국, 인도차이나 반도, 타이완, 일본, 중국 등에 분포한다. [저작재산권자]

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인도지나 반도, 타이완, 일본, 중국 [3]

전국 [3]
여러해살이풀이다. 꽃은 5~9월에 피고, 열매는 8월에 익는다. [2]
[1] 국립생물자원관(2020), 변산과 노령이 전하는 생물이야기

[2] 국립생물자원관(2018), 한반도의생물다양성시스템고도화

[3] 국립생물자원관(2010), 한반도생물자원포털

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No.	화학기호	효능예측정보	화학식	CAS번호	분자량
1	2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)ethanol; 1-O-[β-D-Allopyranosyl-(1->3)-[4-hydroxy-3-methoxy-E-cinnamoyl-(->6)]-β-D-glucopyranoside] SciTegic05262209252D 47 50 0 0 0 0 999 V2000 -3.5737 -3.3001 0.0000 C 0 0 -3.5723 -4.1251 0.0000 C 0 0 -2.8587 -4.5376 0.0000 C 0 0 -2.8573 -5.3626 0.0000 O 0 0 -3.5723 -5.7751 0.0000 C 0 0 -0.7151 0.8250 0.0000 O 0 0 -0.0001 0.4112 0.0000 C 0 0 -0.0014 -0.4125 0.0000 C 0 0 -0.7151 -0.8250 0.0000 O 0 0 -1.4287 -4.5376 0.0000 O 0 0 -2.1436 -4.1251 0.0000 C 0 0 -2.1436 -3.3001 0.0000 C 0 0 -2.8587 -2.8875 0.0000 C 0 0 -2.8587 -2.0625 0.0000 C 0 0 -2.1450 -1.6500 0.0000 C 0 0 -1.4301 -2.0625 0.0000 O 0 0 -0.7151 -1.6500 0.0000 C 0 0 -0.0001 -2.0625 0.0000 C 0 0 -0.0001 -2.8875 0.0000 O 0 0 1.4286 -0.4125 0.0000 O 0 0 0.7136 -0.8250 0.0000 C 0 0 0.7136 -1.6500 0.0000 C 0 0 1.4286 -2.0625 0.0000 O 0 0 2.1437 -1.6500 0.0000 C 0 0 2.8587 -2.0625 0.0000 C 0 0 2.8573 -2.8875 0.0000 O 0 0 2.1437 -0.8250 0.0000 O 0 0 2.8573 -0.4125 0.0000 C 0 0 2.8573 0.4125 0.0000 C 0 0 3.5723 0.8250 0.0000 O 0 0 4.2873 -0.4125 0.0000 O 0 0 3.5723 -0.8250 0.0000 C 0 0 3.5723 -1.6500 0.0000 C 0 0 4.2859 -2.0625 0.0000 O 0 0 -0.0001 2.0625 0.0000 O 0 0 -0.7151 1.6500 0.0000 C 0 0 -1.4301 2.0625 0.0000 C 0 0 -1.4301 2.8875 0.0000 C 0 0 -2.1436 3.2988 0.0000 C 0 0 -2.1436 4.1251 0.0000 C 0 0 -2.8587 4.5376 0.0000 C 0 0 -2.8587 5.3626 0.0000 O 0 0 -3.5737 5.7751 0.0000 C 0 0 -2.8573 2.8863 0.0000 C 0 0 -3.5723 3.3001 0.0000 C 0 0 -3.5723 4.1251 0.0000 C 0 0 -4.2873 4.5376 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 1 13 2 0 2 3 2 0 3 4 1 0 3 11 1 0 4 5 1 0 6 7 1 0 6 36 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 8 21 1 0 9 17 1 0 10 11 1 0 11 12 2 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 18 19 1 0 18 22 1 0 20 21 1 0 21 22 1 0 22 23 1 0 23 24 1 0 24 25 1 0 24 27 1 0 25 26 1 0 25 33 1 0 27 28 1 0 28 29 1 0 28 32 1 0 29 30 1 0 31 32 1 0 32 33 1 0 33 34 1 0 35 36 2 0 36 37 1 0 37 38 2 0 38 39 1 0 39 40 1 0 39 44 2 0 40 41 2 0 41 42 1 0 41 46 1 0 42 43 1 0 44 45 1 0 45 46 2 0 46 47 1 0 M END	VCAM1 발현 억제제	C₃₁H₄₀O₁₆	136029-89-5	668.647
2	1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-1,2-ethanediol; (ξ)-form, 2-O-[β-D-Glucopyranosyl-(1->3)-[3,4-dihydroxy-E-cinnamoyl-(->4)]-β-D-glucopyranoside] SciTegic05262209252D 46 49 0 0 0 0 999 V2000 2.4457 0.7215 0.0000 C 0 0 1.8038 1.1223 0.0000 C 0 0 1.0819 0.7215 0.0000 C 0 0 0.5207 1.2827 0.0000 O 0 0 -5.2524 -2.9668 0.0000 O 0 0 -4.5306 -2.4853 0.0000 C 0 0 -3.8894 -2.9668 0.0000 C 0 0 -3.1675 -2.5660 0.0000 C 0 0 -3.1675 -1.6837 0.0000 C 0 0 -3.8894 -1.2827 0.0000 C 0 0 -4.5306 -1.6837 0.0000 C 0 0 -5.2524 -1.2827 0.0000 O 0 0 1.7239 -1.3626 0.0000 O 0 0 1.0022 -1.7635 0.0000 C 0 0 0.3602 -1.2827 0.0000 C 0 0 -0.3609 -1.6837 0.0000 O 0 0 5.2524 0.7215 0.0000 O 0 0 4.5306 1.1223 0.0000 C 0 0 3.8886 0.7215 0.0000 C 0 0 3.1668 1.1223 0.0000 C 0 0 3.1668 1.9240 0.0000 C 0 0 3.8087 2.3256 0.0000 C 0 0 4.5306 1.9240 0.0000 C 0 0 5.2524 2.3256 0.0000 O 0 0 1.0022 -0.0795 0.0000 O 0 0 0.3602 -0.4811 0.0000 C 0 0 -0.3609 -0.0795 0.0000 C 0 0 -0.4408 0.6408 0.0000 O 0 0 -1.0819 1.9240 0.0000 C 0 0 -1.8038 2.3256 0.0000 C 0 0 -2.4457 1.9240 0.0000 O 0 0 -1.8038 -0.1601 0.0000 O 0 0 -1.0819 -0.5610 0.0000 C 0 0 -1.0819 -1.3626 0.0000 C 0 0 -1.7239 -1.7635 0.0000 O 0 0 -1.7239 -2.5660 0.0000 C 0 0 -2.4457 -2.9668 0.0000 C 0 0 -1.6433 -4.3298 0.0000 O 0 0 1.0819 3.1272 0.0000 O 0 0 0.3602 3.5280 0.0000 C 0 0 -0.3609 3.1272 0.0000 C 0 0 -0.3609 2.3256 0.0000 O 0 0 -2.4457 3.5280 0.0000 O 0 0 -1.7239 3.1272 0.0000 C 0 0 -1.0819 3.5280 0.0000 C 0 0 -1.0819 4.3298 0.0000 O 0 0 1 2 2 0 1 20 1 0 2 3 1 0 3 4 2 0 3 25 1 0 5 6 1 0 6 7 1 0 6 11 2 0 7 8 2 0 8 9 1 0 8 37 1 0 9 10 2 0 10 11 1 0 11 12 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 15 26 1 0 16 34 1 0 17 18 1 0 18 19 2 0 18 23 1 0 19 20 1 0 20 21 2 0 21 22 1 0 22 23 2 0 23 24 1 0 25 26 1 0 26 27 1 0 27 28 1 0 27 33 1 0 28 29 1 0 29 30 1 0 29 42 1 0 30 31 1 0 30 44 1 0 32 33 1 0 33 34 1 0 34 35 1 0 35 36 1 0 36 37 1 0 37 38 1 0 39 40 1 0 40 41 1 0 41 42 1 0 41 45 1 0 43 44 1 0 44 45 1 0 45 46 1 0 M END	VCAM1 발현 억제제	C₂₉H₃₆O₁₇	132278-04-7	656.593
3	2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)ethanol; 1-O-[α-L-Rhamnopyranosyl-(1->3)-[4-hydroxy-3-methoxycinnamoyl-(->6)]-β-D-glucopyranoside] SciTegic05262209252D 46 49 0 0 0 0 999 V2000 -3.5720 -3.0935 0.0000 C 0 0 -3.5720 -3.9185 0.0000 C 0 0 -2.8570 -4.3309 0.0000 C 0 0 -2.8570 -5.1559 0.0000 O 0 0 -3.5706 -5.5684 0.0000 C 0 0 -0.7136 1.0311 0.0000 O 0 0 0.0001 0.6173 0.0000 C 0 0 0.0001 -0.2063 0.0000 C 0 0 -0.7149 -0.6187 0.0000 O 0 0 -1.4271 -4.3309 0.0000 O 0 0 -2.1421 -3.9185 0.0000 C 0 0 -2.1421 -3.0935 0.0000 C 0 0 -2.8570 -2.6811 0.0000 C 0 0 -2.8570 -1.8561 0.0000 C 0 0 -2.1435 -1.4437 0.0000 C 0 0 -1.4286 -1.8561 0.0000 O 0 0 -0.7149 -1.4437 0.0000 C 0 0 0.0001 -1.8561 0.0000 C 0 0 0.0001 -2.6811 0.0000 O 0 0 1.4286 -0.2063 0.0000 O 0 0 0.7135 -0.6187 0.0000 C 0 0 0.7149 -1.4437 0.0000 C 0 0 1.4286 -1.8561 0.0000 O 0 0 2.1435 -1.4437 0.0000 C 0 0 2.8584 -1.8561 0.0000 C 0 0 2.8570 -2.6811 0.0000 O 0 0 2.1435 -0.6187 0.0000 O 0 0 2.8584 -0.2063 0.0000 C 0 0 2.8584 0.6187 0.0000 C 0 0 4.2870 -0.2063 0.0000 O 0 0 3.5734 -0.6187 0.0000 C 0 0 3.5734 -1.4437 0.0000 C 0 0 4.2870 -1.8561 0.0000 O 0 0 0.0001 2.2685 0.0000 O 0 0 -0.7149 1.8561 0.0000 C 0 0 -1.4286 2.2685 0.0000 C 0 0 -1.4298 3.0935 0.0000 C 0 0 -2.1421 3.5047 0.0000 C 0 0 -2.1435 4.3309 0.0000 C 0 0 -2.8570 4.7434 0.0000 C 0 0 -2.8584 5.5684 0.0000 O 0 0 -2.8570 3.0922 0.0000 C 0 0 -3.5720 3.5059 0.0000 C 0 0 -3.5720 4.3309 0.0000 C 0 0 -4.2870 4.7434 0.0000 O 0 0 -4.2870 5.5684 0.0000 C 0 0 1 2 1 0 1 13 2 0 2 3 2 0 3 4 1 0 3 11 1 0 4 5 1 0 6 7 1 0 6 35 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 8 21 1 0 9 17 1 0 10 11 1 0 11 12 2 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 18 19 1 0 18 22 1 0 20 21 1 0 21 22 1 0 22 23 1 0 23 24 1 0 24 25 1 0 24 27 1 0 25 26 1 0 25 32 1 0 27 28 1 0 28 29 1 0 28 31 1 0 30 31 1 0 31 32 1 0 32 33 1 0 34 35 2 0 35 36 1 0 36 37 2 0 37 38 1 0 38 39 1 0 38 42 2 0 39 40 2 0 40 41 1 0 40 44 1 0 42 43 1 0 43 44 2 0 44 45 1 0 45 46 1 0 M END	VCAM1 발현 억제제	C₃₁H₄₀O₁₅	94410-22-7	652.648
4	2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)ethanol; 1-O-[β-D-Allopyranosyl-(1->3)-[4-hydroxy-3-methoxy-E-cinnamoyl-(->6)]-β-D-glucopyranoside] SciTegic05262209252D 47 50 0 0 0 0 999 V2000 -3.5737 -3.3001 0.0000 C 0 0 -3.5723 -4.1251 0.0000 C 0 0 -2.8587 -4.5376 0.0000 C 0 0 -2.8573 -5.3626 0.0000 O 0 0 -3.5723 -5.7751 0.0000 C 0 0 -0.7151 0.8250 0.0000 O 0 0 -0.0001 0.4112 0.0000 C 0 0 -0.0014 -0.4125 0.0000 C 0 0 -0.7151 -0.8250 0.0000 O 0 0 -1.4287 -4.5376 0.0000 O 0 0 -2.1436 -4.1251 0.0000 C 0 0 -2.1436 -3.3001 0.0000 C 0 0 -2.8587 -2.8875 0.0000 C 0 0 -2.8587 -2.0625 0.0000 C 0 0 -2.1450 -1.6500 0.0000 C 0 0 -1.4301 -2.0625 0.0000 O 0 0 -0.7151 -1.6500 0.0000 C 0 0 -0.0001 -2.0625 0.0000 C 0 0 -0.0001 -2.8875 0.0000 O 0 0 1.4286 -0.4125 0.0000 O 0 0 0.7136 -0.8250 0.0000 C 0 0 0.7136 -1.6500 0.0000 C 0 0 1.4286 -2.0625 0.0000 O 0 0 2.1437 -1.6500 0.0000 C 0 0 2.8587 -2.0625 0.0000 C 0 0 2.8573 -2.8875 0.0000 O 0 0 2.1437 -0.8250 0.0000 O 0 0 2.8573 -0.4125 0.0000 C 0 0 2.8573 0.4125 0.0000 C 0 0 3.5723 0.8250 0.0000 O 0 0 4.2873 -0.4125 0.0000 O 0 0 3.5723 -0.8250 0.0000 C 0 0 3.5723 -1.6500 0.0000 C 0 0 4.2859 -2.0625 0.0000 O 0 0 -0.0001 2.0625 0.0000 O 0 0 -0.7151 1.6500 0.0000 C 0 0 -1.4301 2.0625 0.0000 C 0 0 -1.4301 2.8875 0.0000 C 0 0 -2.1436 3.2988 0.0000 C 0 0 -2.1436 4.1251 0.0000 C 0 0 -2.8587 4.5376 0.0000 C 0 0 -2.8587 5.3626 0.0000 O 0 0 -3.5737 5.7751 0.0000 C 0 0 -2.8573 2.8863 0.0000 C 0 0 -3.5723 3.3001 0.0000 C 0 0 -3.5723 4.1251 0.0000 C 0 0 -4.2873 4.5376 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 1 13 2 0 2 3 2 0 3 4 1 0 3 11 1 0 4 5 1 0 6 7 1 0 6 36 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 8 21 1 0 9 17 1 0 10 11 1 0 11 12 2 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 18 19 1 0 18 22 1 0 20 21 1 0 21 22 1 0 22 23 1 0 23 24 1 0 24 25 1 0 24 27 1 0 25 26 1 0 25 33 1 0 27 28 1 0 28 29 1 0 28 32 1 0 29 30 1 0 31 32 1 0 32 33 1 0 33 34 1 0 35 36 2 0 36 37 1 0 37 38 2 0 38 39 1 0 39 40 1 0 39 44 2 0 40 41 2 0 41 42 1 0 41 46 1 0 42 43 1 0 44 45 1 0 45 46 2 0 46 47 1 0 M END	VCAM1 발현 억제제	C₃₁H₄₀O₁₆	136083-88-0	668.647
5	Hydroxytyrosol 1-glycosides; 1-O-[3,4-Dihydroxy-E-cinnamoyl-(->2)-β-D-glucopyranoside] SciTegic05262209252D 34 36 0 0 0 0 999 V2000 -3.2152 0.2063 0.0000 C 0 0 -3.2152 -0.6187 0.0000 C 0 0 -2.5002 -1.0312 0.0000 C 0 0 -2.5002 -1.8561 0.0000 O 0 0 -0.3581 4.3309 0.0000 O 0 0 0.3567 3.9185 0.0000 C 0 0 0.3567 3.0935 0.0000 C 0 0 -0.3567 2.6811 0.0000 O 0 0 -1.0717 -1.0312 0.0000 O 0 0 -1.7866 -0.6187 0.0000 C 0 0 -1.7866 0.2063 0.0000 C 0 0 -2.5016 0.6187 0.0000 C 0 0 -2.5002 1.4437 0.0000 C 0 0 -1.7853 1.8561 0.0000 C 0 0 -1.0731 1.4437 0.0000 O 0 0 -0.3581 1.8561 0.0000 C 0 0 0.3553 1.4437 0.0000 C 0 0 0.3553 0.6187 0.0000 O 0 0 1.7839 1.4437 0.0000 O 0 0 1.0703 1.8561 0.0000 C 0 0 1.0689 2.6811 0.0000 C 0 0 1.7839 3.0935 0.0000 O 0 0 1.7853 0.6187 0.0000 O 0 0 1.0703 0.2063 0.0000 C 0 0 1.0703 -0.6187 0.0000 C 0 0 1.7839 -1.0312 0.0000 C 0 0 1.7839 -1.8561 0.0000 C 0 0 2.4988 -2.2685 0.0000 C 0 0 2.5002 -3.0935 0.0000 C 0 0 3.2152 -3.5059 0.0000 O 0 0 1.0703 -2.2685 0.0000 C 0 0 1.0703 -3.0935 0.0000 C 0 0 1.7853 -3.5059 0.0000 C 0 0 1.7867 -4.3309 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 1 12 2 0 2 3 2 0 3 4 1 0 3 10 1 0 5 6 1 0 6 7 1 0 7 8 1 0 7 21 1 0 8 16 1 0 9 10 1 0 10 11 2 0 11 12 1 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 17 20 1 0 18 24 1 0 19 20 1 0 20 21 1 0 21 22 1 0 23 24 2 0 24 25 1 0 25 26 2 0 26 27 1 0 27 28 2 0 27 31 1 0 28 29 1 0 29 30 1 0 29 33 2 0 31 32 2 0 32 33 1 0 33 34 1 0 M END	VCAM1 발현 억제제	C₂₃H₂₆O₁₁	136083-85-7	478.452
6	Hydroxytyrosol 1-glycosides; 1-O-[3,4-Dihydroxy-E-cinnamoyl-(->3)-β-D-glucopyranoside] SciTegic05262209252D 34 36 0 0 0 0 999 V2000 -5.0005 -1.0311 0.0000 C 0 0 -5.0005 -1.8561 0.0000 C 0 0 -4.2870 -2.2685 0.0000 C 0 0 -4.2870 -3.0935 0.0000 O 0 0 -2.1435 3.0935 0.0000 O 0 0 -1.4286 2.6811 0.0000 C 0 0 -1.4286 1.8561 0.0000 C 0 0 -2.1435 1.4437 0.0000 O 0 0 -2.8584 -2.2685 0.0000 O 0 0 -3.5720 -1.8561 0.0000 C 0 0 -3.5720 -1.0311 0.0000 C 0 0 -4.2870 -0.6187 0.0000 C 0 0 -4.2870 0.2063 0.0000 C 0 0 -3.5720 0.6187 0.0000 C 0 0 -2.8584 0.2063 0.0000 O 0 0 -2.1435 0.6187 0.0000 C 0 0 -1.4286 0.2063 0.0000 C 0 0 -1.4286 -0.6187 0.0000 O 0 0 0.0000 0.2063 0.0000 O 0 0 -0.7150 0.6187 0.0000 C 0 0 -0.7150 1.4437 0.0000 C 0 0 0.0000 1.8561 0.0000 O 0 0 0.7136 1.4437 0.0000 O 0 0 0.7136 0.6187 0.0000 C 0 0 1.4285 0.2063 0.0000 C 0 0 2.1435 0.6187 0.0000 C 0 0 2.8570 0.2063 0.0000 C 0 0 3.5720 0.6187 0.0000 C 0 0 4.2856 0.2063 0.0000 C 0 0 5.0005 0.6187 0.0000 O 0 0 2.8570 -0.6187 0.0000 C 0 0 3.5720 -1.0311 0.0000 C 0 0 4.2856 -0.6187 0.0000 C 0 0 5.0005 -1.0311 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 1 12 2 0 2 3 2 0 3 4 1 0 3 10 1 0 5 6 1 0 6 7 1 0 7 8 1 0 7 21 1 0 8 16 1 0 9 10 1 0 10 11 2 0 11 12 1 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 17 20 1 0 19 20 1 0 19 24 1 0 20 21 1 0 21 22 1 0 23 24 2 0 24 25 1 0 25 26 2 0 26 27 1 0 27 28 1 0 27 31 2 0 28 29 2 0 29 30 1 0 29 33 1 0 31 32 1 0 32 33 2 0 33 34 1 0 M END	VCAM1 발현 억제제	C₂₃H₂₆O₁₁	136172-59-3	478.452
7	Hydroxytyrosol 1-glycosides; 1-O-[β-D-Glucopyranosyl-(1->3)-[3,4-dihydroxy-E-cinnamoyl-(->6)]-β-D-glucopyranoside] SciTegic05262209252D 45 48 0 0 0 0 999 V2000 -3.6652 -3.2872 0.0000 C 0 0 -3.6803 -4.1121 0.0000 C 0 0 -2.9723 -4.5369 0.0000 C 0 0 -2.9874 -5.3603 0.0000 O 0 0 -0.7368 0.7878 0.0000 O 0 0 -0.0302 0.3616 0.0000 C 0 0 -0.0425 -0.4632 0.0000 C 0 0 -0.7643 -0.8633 0.0000 O 0 0 -1.5438 -4.5616 0.0000 O 0 0 -2.2505 -4.1368 0.0000 C 0 0 -2.2367 -3.3133 0.0000 C 0 0 -2.9434 -2.8871 0.0000 C 0 0 -2.9283 -2.0636 0.0000 C 0 0 -2.2065 -1.6635 0.0000 C 0 0 -1.5012 -2.0869 0.0000 O 0 0 -0.7795 -1.6868 0.0000 C 0 0 -0.0728 -2.1130 0.0000 C 0 0 -0.0866 -2.9366 0.0000 O 0 0 1.3844 -0.4881 0.0000 O 0 0 0.6626 -0.8882 0.0000 C 0 0 0.6489 -1.7130 0.0000 C 0 0 1.3555 -2.1378 0.0000 O 0 0 2.0773 -1.7377 0.0000 C 0 0 2.7853 -2.1611 0.0000 C 0 0 2.7703 -2.9874 0.0000 O 0 0 0.0001 2.0114 0.0000 O 0 0 -0.7217 1.6113 0.0000 C 0 0 -1.4284 2.0361 0.0000 C 0 0 -1.4147 2.8595 0.0000 C 0 0 -2.1213 3.2857 0.0000 C 0 0 -2.1075 4.1107 0.0000 C 0 0 -2.8142 4.5355 0.0000 C 0 0 -2.8004 5.3603 0.0000 O 0 0 2.0924 -0.9129 0.0000 O 0 0 2.8128 -0.5127 0.0000 C 0 0 2.8279 0.3121 0.0000 C 0 0 3.5498 0.7122 0.0000 O 0 0 4.2426 -0.5376 0.0000 O 0 0 3.5208 -0.9376 0.0000 C 0 0 3.5058 -1.7611 0.0000 C 0 0 4.2138 -2.1873 0.0000 O 0 0 -2.8431 2.8857 0.0000 C 0 0 -3.5497 3.3118 0.0000 C 0 0 -3.5360 4.1355 0.0000 C 0 0 -4.2426 4.5617 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 1 12 2 0 2 3 2 0 3 4 1 0 3 10 1 0 5 6 1 0 5 27 1 0 6 7 1 0 7 8 1 0 7 20 1 0 8 16 1 0 9 10 1 0 10 11 2 0 11 12 1 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 17 21 1 0 19 20 1 0 20 21 1 0 21 22 1 0 22 23 1 0 23 24 1 0 23 34 1 0 24 25 1 0 24 40 1 0 26 27 2 0 27 28 1 0 28 29 2 0 29 30 1 0 30 31 1 0 30 42 2 0 31 32 2 0 32 33 1 0 32 44 1 0 34 35 1 0 35 36 1 0 35 39 1 0 36 37 1 0 38 39 1 0 39 40 1 0 40 41 1 0 42 43 1 0 43 44 2 0 44 45 1 0 M END	VCAM1 발현 억제제	C₂₉H₃₆O₁₆	136083-87-9	640.594
8	Hydroxytyrosol 1-glycosides; 1-O-[α-L-Rhamnopyranosyl-(1->3)-[4-hydroxy-3-methoxy-E-cinnamoyl-(->6)]-β-D-glucopyranoside] SciTegic05262209252D 45 48 0 0 0 0 999 V2000 -3.6649 -3.5000 0.0000 C 0 0 -3.6800 -4.3234 0.0000 C 0 0 -2.9720 -4.7483 0.0000 C 0 0 -2.9872 -5.5731 0.0000 O 0 0 -0.7369 0.5746 0.0000 O 0 0 -0.0290 0.1485 0.0000 C 0 0 -0.0439 -0.6749 0.0000 C 0 0 -0.7657 -1.0750 0.0000 O 0 0 -1.5437 -4.7744 0.0000 O 0 0 -2.2503 -4.3483 0.0000 C 0 0 -2.2365 -3.5248 0.0000 C 0 0 -2.9432 -3.0999 0.0000 C 0 0 -2.9295 -2.2751 0.0000 C 0 0 -2.2078 -1.8751 0.0000 C 0 0 -1.5011 -2.2999 0.0000 O 0 0 -0.7794 -1.8998 0.0000 C 0 0 -0.0728 -2.3246 0.0000 C 0 0 -0.0866 -3.1480 0.0000 O 0 0 1.3844 -0.7010 0.0000 O 0 0 0.6627 -1.1011 0.0000 C 0 0 0.6489 -1.9245 0.0000 C 0 0 1.3554 -2.3494 0.0000 O 0 0 2.0772 -1.9494 0.0000 C 0 0 2.7852 -2.3741 0.0000 C 0 0 2.7701 -3.1989 0.0000 O 0 0 2.0923 -1.1245 0.0000 O 0 0 2.8127 -0.7244 0.0000 C 0 0 2.8278 0.0989 0.0000 C 0 0 4.2424 -0.7491 0.0000 O 0 0 3.5207 -1.1492 0.0000 C 0 0 3.5055 -1.9741 0.0000 C 0 0 4.2135 -2.3988 0.0000 O 0 0 -0.0014 1.7995 0.0000 O 0 0 -0.7231 1.3994 0.0000 C 0 0 -1.4282 1.8242 0.0000 C 0 0 -1.4145 2.6477 0.0000 C 0 0 -2.1211 3.0725 0.0000 C 0 0 -2.1074 3.8973 0.0000 C 0 0 -2.8139 4.3235 0.0000 C 0 0 -2.8002 5.1469 0.0000 O 0 0 -3.5069 5.5731 0.0000 C 0 0 -2.8429 2.6725 0.0000 C 0 0 -3.5494 3.0986 0.0000 C 0 0 -3.5356 3.9234 0.0000 C 0 0 -4.2424 4.3482 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 1 12 2 0 2 3 2 0 3 4 1 0 3 10 1 0 5 6 1 0 5 34 1 0 6 7 1 0 7 8 1 0 7 20 1 0 8 16 1 0 9 10 1 0 10 11 2 0 11 12 1 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 17 21 1 0 19 20 1 0 20 21 1 0 21 22 1 0 22 23 1 0 23 24 1 0 23 26 1 0 24 25 1 0 24 31 1 0 26 27 1 0 27 28 1 0 27 30 1 0 29 30 1 0 30 31 1 0 31 32 1 0 33 34 2 0 34 35 1 0 35 36 2 0 36 37 1 0 37 38 1 0 37 42 2 0 38 39 2 0 39 40 1 0 39 44 1 0 40 41 1 0 42 43 1 0 43 44 2 0 44 45 1 0 M END	VCAM1 발현 억제제	C₃₀H₃₈O₁₅	136083-86-8	638.621
9	4',5,6,7-Tetrahydroxyflavone; 7-O-β-D-Glucopyranoside SciTegic05262209252D 32 35 0 0 0 0 999 V2000 -1.0717 2.8873 0.0000 O 0 0 -1.0717 2.0623 0.0000 C 0 0 -0.3567 1.6499 0.0000 C 0 0 -1.7866 1.6499 0.0000 C 0 0 0.3568 2.0623 0.0000 C 0 0 -0.3567 0.8249 0.0000 C 0 0 1.0717 1.6499 0.0000 C 0 0 0.3568 2.8873 0.0000 O 0 0 1.0717 0.8249 0.0000 C 0 0 0.3568 0.4125 0.0000 O 0 0 1.7867 0.4125 0.0000 C 0 0 -1.0717 0.4125 0.0000 C 0 0 -1.7866 0.8249 0.0000 C 0 0 -2.5003 0.4125 0.0000 O 0 0 -2.5003 2.0623 0.0000 O 0 0 2.5002 -0.8249 0.0000 C 0 0 1.7867 -0.4125 0.0000 C 0 0 3.2152 -0.4125 0.0000 C 0 0 2.5002 0.8249 0.0000 C 0 0 3.2152 0.4125 0.0000 C 0 0 3.9288 -0.8249 0.0000 O 0 0 -2.5003 -0.4125 0.0000 C 0 0 -1.7866 -0.8249 0.0000 C 0 0 -3.2152 -0.8249 0.0000 O 0 0 -1.0717 -0.4125 0.0000 O 0 0 -1.7866 -1.6499 0.0000 C 0 0 -3.2152 -1.6499 0.0000 C 0 0 -3.9288 -2.0623 0.0000 C 0 0 -2.5003 -2.0623 0.0000 C 0 0 -3.9288 -2.8873 0.0000 O 0 0 -2.5003 -2.8873 0.0000 O 0 0 -1.0717 -2.0623 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 2 3 2 0 2 4 1 0 3 5 1 0 3 6 1 0 4 13 2 0 4 15 1 0 5 7 1 0 5 8 2 0 6 10 1 0 6 12 2 0 7 9 2 0 9 10 1 0 9 11 1 0 11 17 2 0 11 19 1 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 22 1 0 16 17 1 0 16 18 2 0 18 20 1 0 18 21 1 0 19 20 2 0 22 23 1 0 22 24 1 0 23 25 1 0 23 26 1 0 24 27 1 0 26 29 1 0 26 32 1 0 27 28 1 0 27 29 1 0 28 30 1 0 29 31 1 0 M END	매개체 방출 억제제	C₂₁H₂₀O₁₁	26046-94-6	448.382
10	2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)ethanol; 1-O-[β-D-Allopyranosyl-(1->3)-[4-hydroxy-3-methoxy-E-cinnamoyl-(->6)]-β-D-glucopyranoside] SciTegic05262209252D 47 50 0 0 0 0 999 V2000 -3.5737 -3.3001 0.0000 C 0 0 -3.5723 -4.1251 0.0000 C 0 0 -2.8587 -4.5376 0.0000 C 0 0 -2.8573 -5.3626 0.0000 O 0 0 -3.5723 -5.7751 0.0000 C 0 0 -0.7151 0.8250 0.0000 O 0 0 -0.0001 0.4112 0.0000 C 0 0 -0.0014 -0.4125 0.0000 C 0 0 -0.7151 -0.8250 0.0000 O 0 0 -1.4287 -4.5376 0.0000 O 0 0 -2.1436 -4.1251 0.0000 C 0 0 -2.1436 -3.3001 0.0000 C 0 0 -2.8587 -2.8875 0.0000 C 0 0 -2.8587 -2.0625 0.0000 C 0 0 -2.1450 -1.6500 0.0000 C 0 0 -1.4301 -2.0625 0.0000 O 0 0 -0.7151 -1.6500 0.0000 C 0 0 -0.0001 -2.0625 0.0000 C 0 0 -0.0001 -2.8875 0.0000 O 0 0 1.4286 -0.4125 0.0000 O 0 0 0.7136 -0.8250 0.0000 C 0 0 0.7136 -1.6500 0.0000 C 0 0 1.4286 -2.0625 0.0000 O 0 0 2.1437 -1.6500 0.0000 C 0 0 2.8587 -2.0625 0.0000 C 0 0 2.8573 -2.8875 0.0000 O 0 0 2.1437 -0.8250 0.0000 O 0 0 2.8573 -0.4125 0.0000 C 0 0 2.8573 0.4125 0.0000 C 0 0 3.5723 0.8250 0.0000 O 0 0 4.2873 -0.4125 0.0000 O 0 0 3.5723 -0.8250 0.0000 C 0 0 3.5723 -1.6500 0.0000 C 0 0 4.2859 -2.0625 0.0000 O 0 0 -0.0001 2.0625 0.0000 O 0 0 -0.7151 1.6500 0.0000 C 0 0 -1.4301 2.0625 0.0000 C 0 0 -1.4301 2.8875 0.0000 C 0 0 -2.1436 3.2988 0.0000 C 0 0 -2.1436 4.1251 0.0000 C 0 0 -2.8587 4.5376 0.0000 C 0 0 -2.8587 5.3626 0.0000 O 0 0 -3.5737 5.7751 0.0000 C 0 0 -2.8573 2.8863 0.0000 C 0 0 -3.5723 3.3001 0.0000 C 0 0 -3.5723 4.1251 0.0000 C 0 0 -4.2873 4.5376 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 1 13 2 0 2 3 2 0 3 4 1 0 3 11 1 0 4 5 1 0 6 7 1 0 6 36 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 8 21 1 0 9 17 1 0 10 11 1 0 11 12 2 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 18 19 1 0 18 22 1 0 20 21 1 0 21 22 1 0 22 23 1 0 23 24 1 0 24 25 1 0 24 27 1 0 25 26 1 0 25 33 1 0 27 28 1 0 28 29 1 0 28 32 1 0 29 30 1 0 31 32 1 0 32 33 1 0 33 34 1 0 35 36 2 0 36 37 1 0 37 38 2 0 38 39 1 0 39 40 1 0 39 44 2 0 40 41 2 0 41 42 1 0 41 46 1 0 42 43 1 0 44 45 1 0 45 46 2 0 46 47 1 0 M END	매개체 방출 억제제	C₃₁H₄₀O₁₆	136083-88-0	668.647

효능실험정보 (총 18건)

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효능실험정보
No.	효능분류	시험분류	실험제목
1	뇌질환(신경세포) 개선 물질 탐색	TrkB endocytosis assay	TrkB endocytosis assay
2	면역증진	NF-kB Luciferase assay	NF-kB Luciferase assay
3	미세먼지에 의한 피부 손상 개선 효과	XRE Luciferase assay	XRE luciferase assay
4	세포독성시험	Neutral red assay	Neutral Red Uptake assay (Cell Viability test)
5	세포독성시험	MTT assay	MTT assay
6	소포체 스트레스 실험	Palmitate-induced ER stress test	CCK-8 Viability test
7	소포체 스트레스 실험	CCK-8 Viability test	CCK-8 Viability test
8	항균	Disc difussion assay
9	항바이러스	IF assay	SARS-CoV-2 IF assay
10	항바이러스	바이러스 유전자 발현 검출(RT-PCR법)	RT-PCR

논문 (총 64건)

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논문
No.	논문명	저자	저널명	발행년도
1	Citrisorbicillinol, an undescribed hybrid sorbicillinoid with osteogenic activity from Penicillium citrinum ZY-2.	[Ying Zhang, Jing Zhang, Qi Du, Xue Ming Wu, Yong Chen, Ren Xiang Tan]	Fitoterapia	2024
2	Establishment of Polydopamine-Modified HK-2 Cell Membrane Chromatography and Screening of Active Components from <i>Plantago asiatica</i> L.	[Hongxue Gao, Zhiqiang Liu, Fengrui Song, Junpeng Xing, Zhong Zheng, Zong Hou, Shu Liu]	International journal of molecular sciences	2024
3	Ultrasound-assisted ethanol/K<sub>2</sub> HPO<sub>4</sub> aqueous two-phase extraction of polysaccharides from Plantago asiatica L. seeds: Process optimization, physicochemical properties, and antioxidant activity.	[Hua Zhang, Wenbin Zhu]	Phytochemical analysis : PCA	2024
4	Interaction of EXA1 and eIF4E Family Members Facilitates Potexvirus Infection in Arabidopsis thaliana.	[Masanobu Nishikawa, Kosuke Katsu, Hiroaki Koinuma, Masayoshi Hashimoto, Yutaro Neriya, Juri Matsuyama, Toya Yamamoto, Masato Suzuki, Oki Matsumoto, Hidenori Matsui, Hirofumi Nakagami, Kensaku Maejima, Shigetou Namba, Yasuyuki Yamaji]	Journal of virology	2023
5	Plantamajoside modulates immune dysregulation and hepatic lipid metabolism in rats with nonalcoholic fatty liver disease via AMPK/Nrf2 elevation.	[Ji-Mu Wu, Getu Zhaori, Li Mei, Xiao-Man Ren, Arong Tong Laga, Batu Deligen]	The Kaohsiung journal of medical sciences	2023
6	Comprehensive analysis of complete chloroplast genome sequence of <i>Plantago asiatica</i> L. (Plantaginaceae).	[Jing Wu, Jing Zhang, Xiaohu Guo, Nianjun Yu, Daiyin Peng, Shihai Xing]	Plant signaling & behavior	2023
7	Polysaccharides of Plantago asiatica enhance antitumor activity via regulating macrophages to M1-like phenotype.	[Jiatong Zhang, Jingwen Cui, Jiafeng Gao, Di Zhang, Degui Lin, Jiahao Lin]	Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie	2023
8	Two new natural products from <i>Portulaca oleracea</i> L<i>.</i> and their bioactivities.	[Mingyang Song, Zheming Ying, Xixiang Ying, Lianqun Jia, Guanlin Yang]	Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences	2023
9	Oleracone F Alleviates Cognitive Impairment and Neuropathology in APPswe/PSEN1dE9 Mice by Reducing the Expression of Vascular Cell Adhesion Molecule and Leukocyte Adhesion to Brain Vascular Endothelial Cells.	[Young-Sun Kwon, Jin-Sung Ko, Se-Young Oh, Young Taek Han, Sangmee Ahn Jo]	International journal of molecular sciences	2023
10	Plantago asiatica L. polysaccharides: Physiochemical properties, structural characteristics, biological activity and application prospects: A review.	[Changchao Huan, Ruizhen Zhang, Li Xie, Xingyu Wang, Xiaotong Wang, Xiaobing Wang, Jingting Yao, Song Gao]	International journal of biological macromolecules	2023

특허 (총 61건)

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특허
No.	출원명	발명자	출원일자
1	MARINE EXTRACT COMPOSITIONS AND METHODS OF USE	Eric Lewis	2022-12-12
2	COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING INFLAMMATION AND WOUND HEALING	Alan David WIDGEROW\|John A. GARRUTO	2022-11-07
3	NEOADJUVANT USAGE OF PLANT VIRUS OR VIRUS-LIKE PARTICLES FOR CANCER TREATMENT	FIERING, Steven\|ARIAS-PULIDO, Hugo\|PENA, Laura\|STEINMETZ, Nicole\|HO, Gregory W.	2022-10-24
4	COSMETIC, DERMATOLOGICAL OR COSMECEUTICAL TREATMENT, IN PARTICULAR PROPIGMENTING	RINGENBACH, Caroline\|MONDON, Philippe	2022-10-21
5	CRISPR-CAS EFFECTOR POLYPEPTIDES AND METHOD OF USE THEREOF	AL-SHAYEB, Basem	2022-09-06
6	USE OF ZERUMBONE FOR A COSMETIC TREATMENT	RINGENBACH, Caroline\|MARCHAND, Thibault\|MONDON, Philippe	2022-06-16
7	PLANT VIRAL NUCLEIC ACID DELIVERY PARTICLES AND USES THEREOF	Nicole F. Steinmetz	2022-06-10
8	LIGUSTRUM LUCIDUM EXTRACT USEFUL FOR THE TREATMENT AND/OR CARE OF THE SKIN	ALMIÑANA DOMÈNECH, Núria\|VALERIO SANTIAGO, Mauricio\|VENKATARAMAN, Sylesh Kumar\|KIM, JungMo	2022-03-28
9	CRISPR/CAS EFFECTOR-HISTONE MODIFIER FUSION PROTEINS AND METHODS OF USE THEREOF	DOUDNA, Jennifer, A.\|LIN-SHIAO, Enrique	2022-03-16
10	COMPOSITION, FOR PREVENTING, RELIEVING OR TREATING CANCER CACHEXIA, CONTAINING UCHASINGI-HWAN	엄재영	2021-11-18

전통지식(문헌/구전) (총 295건)

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전통지식(문헌/구전)
No.	구분	이용용도	이용지식
1	구전	식용	질경이 잎은 나물로 해먹고, 씨는 기름을 내어 먹는다.
2	구전	약용	차전자(질경이), 구기자, 오미자, 토사자(새삼), 복분자 이 오(5)자는 정력 및 강장제로 양기를 보강해준다.
3	구전	약용	뺍쟁이(질경이) 씨를 볶아서 복용한다.
4	구전	식용	봄에 뺍쟁이(질경이)를 나물로 해서 먹는다.
5	구전	약용	뺍쟁이(질경이)는 종자를 잘 말려서 가루내어 먹으면 이뇨작용이 뛰어나다.
6	구전	식용	야생에서 채취한 뺍쟁이(질경이)를 나물 반찬으로 먹거나 국을 끓여 먹는다.
7	구전	문화용	논가에서 채취한 뺍쟁이(질경이) 종자, 씨를 기름내어 불을 켜면 귀신이 보인다.
8	구전	식용	논가에서 채취한 뺍쟁이(질경이)를 나물로 해먹는다.
9	구전	약용	논둑에서 채취한 뺍쟁이(질경이) 뿌리를 달여서 그 물을 마시면 오줌소태 치료에 효과가 있다.
10	구전	식용	길가에서 채취한 뺍쟁이(질경이)를 나물로 해 먹는다.

표본 (총1,473건)

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표본
표본번호	학명/국명	채집지/채집일	표본유형	표본 점수
NIBRVP0000016657	Plantago asiatica L." / 질경이	전라북도 고창... / 2007-07-03	건조표본	1건
NIBRVP0000016857	Plantago asiatica L." / 질경이	전라북도 고창... / 2007-09-14	건조표본	1건
NIBRVP0000017103	Plantago asiatica L." / 질경이	전라북도 고창... / 2007-07-03	건조표본	1건
NIBRVP0000017207	Plantago asiatica L." / 질경이	전라북도 고창... / 2007-09-14	건조표본	1건
NIBRVP0000017308	Plantago asiatica L." / 질경이	전라북도 고창... / 2007-07-05	건조표본	1건
NIBRVP0000042627	Plantago asiatica L." / 질경이	경기도 안성시... 국사봉 / 2004-10-27	건조표본	1건
NIBRVP0000042628	Plantago asiatica L." / 질경이	경상북도 구미... 꺼먼재산 / 2004-08-06	건조표본	1건
NIBRVP0000042629	Plantago asiatica L." / 질경이	전라북도 남원... 천황봉 / 1999-08-22	건조표본	1건
NIBRVP0000042630	Plantago asiatica L." / 질경이	충청남도 보령... 월명산 / 2000-06-10	건조표본	1건
NIBRVP0000042631	Plantago asiatica L." / 질경이	경상북도 구미... 꺼먼재산 / 2004-05-23	건조표본	1건

소재 (총96건)

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소재
표본번호	학명/국명	채집지/채집일	표본유형	표본 점수
NIBRGR0000052694	Plantago asiatica L. / 질경이	경상북도 울릉... 울릉도 / 2008-09-03	조직	1건
NIBRGR0000052695	Plantago asiatica L. / 질경이	경상북도 울릉... 울릉도 / 2008-09-03	DNA	1건
NIBRGR0000069571	Plantago asiatica L. / 질경이	강원도 춘천시... 대룡산 / 2009-10-20	조직	1건
NIBRGR0000071153	Plantago asiatica L. / 질경이	제주특별자치도... . / 2009-06-23	조직	1건
NIBRGR0000074261	Plantago asiatica L. / 질경이	제주특별자치도... 돈내코 / 2009-07-28	조직	1건
NIBRGR0000077412	Plantago asiatica L. / 질경이	충청남도 공주... / 2007-10-27	조직	1건
NIBRGR0000083825	Plantago asiatica L. / 질경이	강원도 정선군... . / 2009-05-14	조직	1건
NIBRGR0000084274	Plantago asiatica L. / 질경이	경상북도 영주... 소백산 / 2009-07-03	조직	1건
NIBRGR0000085476	Plantago asiatica L. / 질경이	강원도 횡성군... 표때봉 / 2010-06-10	조직	1건
NIBRGR0000085625	Plantago asiatica L. / 질경이	강원도 고성군... 향로봉 / 2010-07-29	조직	1건

염기서열 (2건)

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염기서열
학명	국명	마커명	프라이머세트명	출처
Plantago asiatica L.	질경이	rbcL	rbcL aF-1379R	국립생물자원관
Plantago asiatica L.	질경이	rbcL	rbcL_26F_1391R	국립생물자원관

계통수 (0건)

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계통수
연구제목	마커명	노드수
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미토콘드리아 유전체 (0건)

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계통수
학명	국명	설명	길이
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엽록체 유전체 (0건)

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엽록체
학명	국명	설명	길이
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SNP (0건)

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SNP
학명	국명	설명	길이
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Microsatellite (0건)

전체
분류	제목	설명	길이
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- Ho Yul C, Kun Suk W, Shea PJ, Yeong Do P (1992) Phytophagous insect fauna of Dicotyledoneae (Tracheophyta: Angiospermae) weeds.. Korean Journal of Applied Entomology 31 : 496 – 508
  
  한국 ( )

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소리의미
녹음장소
녹음일시
온ㆍ습도
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국명 및 학명	질경이 Plantago asiatica L.


출원국
출원번호
초록

생물종 상세정보

질경이 Plantago asiatica L.

분포지역

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CoL

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효능예측정보 (총 81건)

효능실험정보 (총 18건)

논문 (총 64건)

특허 (총 61건)

전통지식(문헌/구전) (총 295건)

표본 (총1,473건)

소재 (총96건)

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