국립생물자원관 한반도의 생물다양성

생물종 상세정보

소엽맥문동 Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl.

분류체계

Plantae > Magnoliophyta (피자식물문) > Liliopsida (백합강) > Liliidae (백합아강) > Liliales (백합목) > Liliaceae (백합과) > Ophiopogon (맥문아재비속) > japonicus (소엽맥문동)

이명정보

[원기재명]
Convallaria japonica Thunb.

숲속에서 자라는 여러해살이풀이다. 땅속줄기는 짧고 기는줄기를 낸다. 뿌리는 덩이뿌리이고 방추형이다. 잎은 약간 구부러지고 길이 10~20cm, 너비 2~3mm이며 여러 개의 평행맥이 있다. 꽃은 7~8월에 피는데 연분홍빛을 띤 흰색 또는 흰색이고 10여 송이가 총상꽃차례로 늘어서며 길이 4~5mm이다. 꽃자루는 길이 1~2cm로 마디가 있다. 꽃줄기는 길이 7~12cm로서 납작하다. 열매는 장과이고 9~10월에 익는데 둥근 모양이며 남보라색이다. 우리나라 울릉도를 포함한 경상북도, 전라북도 어청도, 전라남도 고흥, 제주도 등에 나며, 일본과 중국을 포함한 동아시아, 난대, 냉온대 지역 등에 분포한다. 이 종은 맥문아재비와 비교해서 잎이 소형이고, 꽃차례가 달리는 줄기가 꽃차례의 1/3 정도로 짧아서 꽃차례 전체에 꽃이 퍼져서 달리는 것처럼 보이는 점과 뿌리가 덩이뿌리로 굵어지는 점이 다르다. 관상용으로 심는다. 겨우사리맥문동, 좁은맥문동, 좁은맥문동아재비이라고도 부른다. [저작재산권자]

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일본, 중국 [2]

남부 지방 [2]

일본과 중국을 포함한 동아시아; 난대, 냉온대 지역 [3]

울릉도를 포함한 경상북도, 전라북도(어청도), 전라남도(고흥), 제주도 [3]
여러해살이풀이다. 꽃은 7~8월에 피며, 열매는 9~10월에 익는다. [3]
[1] 국립생물자원관(2016), 국가생물종정보관리체계구축

[2] 국립생물자원관(2017), 국외반출승인대상생물자원선정연구

[3] 국립생물자원관(2013), 한반도생물자원포털

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효능실험정보
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4	Spirost-5-en-3-ol; (3β,25R)-form, 3-O-[4-O-Acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-[β-D-xylopyranosyl-(1->3)]-D-glucopyranoside] SciTegic08302314432D 63 71 0 0 0 0 999 V2000 3.9873 3.5336 0.0000 C 0 0 4.2429 2.7484 0.0000 C 0 0 3.7576 2.0816 0.0000 C 0 0 4.2429 1.4134 0.0000 C 0 0 3.7576 0.7466 0.0000 C 0 0 2.9725 1.0010 0.0000 C 0 0 0.8290 1.4134 0.0000 C 0 0 0.8290 0.5885 0.0000 C 0 0 0.1156 1.0010 0.0000 C 0 0 -0.5994 0.5885 0.0000 C 0 0 -0.5994 -0.2365 0.0000 C 0 0 0.1156 -0.6489 0.0000 C 0 0 0.8290 -0.2365 0.0000 C 0 0 1.5440 -0.6489 0.0000 C 0 0 2.2590 -0.2365 0.0000 C 0 0 2.2590 0.5885 0.0000 C 0 0 1.5440 1.0010 0.0000 C 0 0 1.5440 1.8259 0.0000 C 0 0 2.2590 2.2383 0.0000 C 0 0 2.9725 1.8259 0.0000 C 0 0 3.0592 2.6467 0.0000 C 0 0 5.0266 1.6691 0.0000 O 0 0 5.0266 2.4940 0.0000 C 0 0 5.7801 2.1586 0.0000 C 0 0 6.4483 2.6425 0.0000 C 0 0 6.3616 3.4634 0.0000 C 0 0 7.0285 3.9487 0.0000 C 0 0 5.6083 3.7988 0.0000 C 0 0 4.9400 3.3135 0.0000 O 0 0 -1.3129 -0.6489 0.0000 O 0 0 -2.0279 -0.2365 0.0000 C 0 0 -2.7429 -0.6489 0.0000 C 0 0 -2.7429 -1.4739 0.0000 O 0 0 -2.0279 0.5885 0.0000 O 0 0 -2.7429 1.0010 0.0000 C 0 0 -2.7429 1.8259 0.0000 C 0 0 -3.4565 2.2383 0.0000 O 0 0 -2.7429 -3.1237 0.0000 O 0 0 -2.0279 -2.7113 0.0000 C 0 0 -2.0279 -1.8863 0.0000 C 0 0 -1.3129 -1.4739 0.0000 O 0 0 -0.5994 -1.8863 0.0000 C 0 0 0.1156 -1.4739 0.0000 C 0 0 -1.3129 -3.9487 0.0000 O 0 0 -1.3129 -3.1237 0.0000 C 0 0 -0.5994 -2.7113 0.0000 C 0 0 0.1156 -3.1237 0.0000 O 0 0 -4.1715 1.0010 0.0000 O 0 0 -3.4565 0.5885 0.0000 C 0 0 -3.4565 -0.2365 0.0000 C 0 0 -4.1715 -0.6489 0.0000 O 0 0 -4.8864 -0.2365 0.0000 C 0 0 -5.5999 -0.6489 0.0000 C 0 0 -6.3149 -0.2365 0.0000 C 0 0 -7.0285 -0.6489 0.0000 O 0 0 -4.8864 0.5885 0.0000 O 0 0 -5.5999 1.0010 0.0000 C 0 0 -6.3149 0.5885 0.0000 C 0 0 -7.0285 1.0010 0.0000 O 0 0 -5.5999 -1.4739 0.0000 O 0 0 0.8290 -1.8863 0.0000 O 0 0 0.8290 -2.7113 0.0000 C 0 0 1.5440 -3.1237 0.0000 C 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 2 23 1 0 3 4 1 0 3 20 1 0 4 5 1 0 4 22 1 0 5 6 1 0 6 16 1 0 6 20 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 8 13 1 0 8 17 1 0 9 10 1 0 10 11 1 0 11 12 1 0 11 30 1 0 12 13 1 0 13 14 2 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 18 19 1 0 19 20 1 0 20 21 1 0 22 23 1 0 23 24 1 0 23 29 1 0 24 25 1 0 25 26 1 0 26 27 1 0 26 28 1 0 28 29 1 0 30 31 1 0 31 32 1 0 31 34 1 0 32 33 1 0 32 50 1 0 33 40 1 0 34 35 1 0 35 36 1 0 35 49 1 0 36 37 1 0 38 39 1 0 39 40 1 0 39 45 1 0 40 41 1 0 41 42 1 0 42 43 1 0 42 46 1 0 44 45 1 0 45 46 1 0 46 47 1 0 47 62 1 0 48 49 1 0 49 50 1 0 50 51 1 0 51 52 1 0 52 53 1 0 52 56 1 0 53 54 1 0 53 60 1 0 54 55 1 0 54 58 1 0 56 57 1 0 57 58 1 0 58 59 1 0 61 62 2 0 62 63 1 0 M END	구충제	C₄₆H₇₂O₁₇	65604-79-7	897.065
5	3-(2,4-Dihydroxybenzyl)-5,7,8-trihydroxy-6-methyl-4-chromanone; 4',5,8-Tri-Me ether SciTegic08302314432D 27 29 0 0 0 0 999 V2000 -1.7788 0.4139 0.0000 C 0 0 -1.7788 -0.4111 0.0000 C 0 0 -1.0663 -0.8237 0.0000 O 0 0 -0.3541 -0.4111 0.0000 C 0 0 -0.3541 0.4139 0.0000 C 0 0 -1.0663 0.8236 0.0000 C 0 0 -2.4952 0.8236 0.0000 C 0 0 -3.2144 0.4139 0.0000 C 0 0 -3.2144 -0.4111 0.0000 C 0 0 -2.4952 -0.8237 0.0000 C 0 0 -2.4952 1.6515 0.0000 O 0 0 -3.9281 0.8236 0.0000 C 0 0 -3.9281 -0.8237 0.0000 O 0 0 -2.4952 -1.6516 0.0000 O 0 0 -1.0663 1.6515 0.0000 O 0 0 0.3595 0.8236 0.0000 C 0 0 1.0719 0.4139 0.0000 C 0 0 1.7856 0.8236 0.0000 C 0 0 1.0719 -0.4111 0.0000 C 0 0 1.7856 -0.8237 0.0000 C 0 0 2.4980 -0.4111 0.0000 C 0 0 2.4980 0.4139 0.0000 C 0 0 1.7856 1.6515 0.0000 O 0 0 3.2144 -0.8237 0.0000 O 0 0 3.9281 -0.4111 0.0000 C 0 0 -3.2144 -2.0641 0.0000 C 0 0 -3.2102 2.0641 0.0000 C 0 0 1 2 2 0 1 6 1 0 1 7 1 0 2 3 1 0 2 10 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 5 6 1 0 5 16 1 0 6 15 2 0 7 8 2 0 7 11 1 0 8 9 1 0 8 12 1 0 9 10 2 0 9 13 1 0 10 14 1 0 11 27 1 0 14 26 1 0 16 17 1 0 17 18 2 0 17 19 1 0 18 22 1 0 18 23 1 0 19 20 2 0 20 21 1 0 21 22 2 0 21 24 1 0 24 25 1 0 M END	리폭시게나제 억제제	C₂₀H₂₂O₇	.	374.390
6	3-(2,3-Dihydroxybenzyl)-5,7,8-trihydroxy-6-methyl-4-chromanone; 3',8-Di-Me ether SciTegic08302314432D 26 28 0 0 0 0 999 V2000 -3.2140 0.6199 0.0000 C 0 0 -3.2140 -0.2057 0.0000 C 0 0 -2.4997 -0.6186 0.0000 C 0 0 -1.7869 -0.2057 0.0000 C 0 0 -1.7869 0.6199 0.0000 C 0 0 -2.4997 1.0314 0.0000 C 0 0 -1.0726 -0.6186 0.0000 O 0 0 -0.3599 -0.2057 0.0000 C 0 0 -0.3599 0.6199 0.0000 C 0 0 -1.0726 1.0314 0.0000 C 0 0 -2.4997 1.8571 0.0000 O 0 0 -3.9282 1.0314 0.0000 C 0 0 -3.9282 -0.6186 0.0000 O 0 0 -2.4997 -1.4442 0.0000 O 0 0 0.3556 1.0314 0.0000 C 0 0 1.0712 0.6199 0.0000 C 0 0 -1.0726 1.8571 0.0000 O 0 0 1.0712 -0.2057 0.0000 C 0 0 1.7855 -0.6186 0.0000 C 0 0 2.4984 -0.2057 0.0000 C 0 0 2.4984 0.6199 0.0000 C 0 0 1.7855 1.0314 0.0000 C 0 0 1.7855 1.8571 0.0000 O 0 0 3.2140 1.0314 0.0000 O 0 0 3.9282 0.6172 0.0000 C 0 0 -3.2154 -1.8571 0.0000 C 0 0 1 2 1 0 1 6 2 0 1 12 1 0 2 3 2 0 2 13 1 0 3 4 1 0 3 14 1 0 4 5 2 0 4 7 1 0 5 6 1 0 5 10 1 0 6 11 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 9 10 1 0 9 15 1 0 10 17 2 0 14 26 1 0 15 16 1 0 16 18 1 0 16 22 2 0 18 19 2 0 19 20 1 0 20 21 2 0 21 22 1 0 21 24 1 0 22 23 1 0 24 25 1 0 M END	리폭시게나제 억제제	C₁₉H₂₀O₇	477336-78-0	360.363
7	3-(2,4-Dihydroxybenzyl)-5,7,8-trihydroxy-6-methyl-4-chromanone; 4',8-Di-Me ether SciTegic08302314432D 26 28 0 0 0 0 999 V2000 -1.7786 0.6201 0.0000 C 0 0 -1.7786 -0.2049 0.0000 C 0 0 -1.0662 -0.6173 0.0000 O 0 0 -0.3540 -0.2049 0.0000 C 0 0 -0.3540 0.6201 0.0000 C 0 0 -1.0662 1.0298 0.0000 C 0 0 -2.4949 1.0298 0.0000 C 0 0 -3.2141 0.6201 0.0000 C 0 0 -3.2141 -0.2049 0.0000 C 0 0 -2.4949 -0.6173 0.0000 C 0 0 -2.4949 1.8577 0.0000 O 0 0 -3.9277 1.0298 0.0000 C 0 0 -3.9277 -0.6173 0.0000 O 0 0 -2.4949 -1.4452 0.0000 O 0 0 -1.0662 1.8577 0.0000 O 0 0 0.3595 1.0298 0.0000 C 0 0 1.0718 0.6201 0.0000 C 0 0 1.7855 1.0298 0.0000 C 0 0 1.0718 -0.2049 0.0000 C 0 0 1.7855 -0.6173 0.0000 C 0 0 2.4977 -0.2049 0.0000 C 0 0 2.4977 0.6201 0.0000 C 0 0 1.7855 1.8577 0.0000 O 0 0 3.2141 -0.6173 0.0000 O 0 0 3.9277 -0.2049 0.0000 C 0 0 -3.2099 -1.8577 0.0000 C 0 0 1 2 2 0 1 6 1 0 1 7 1 0 2 3 1 0 2 10 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 5 6 1 0 5 16 1 0 6 15 2 0 7 8 2 0 7 11 1 0 8 9 1 0 8 12 1 0 9 10 2 0 9 13 1 0 10 14 1 0 14 26 1 0 16 17 1 0 17 18 2 0 17 19 1 0 18 22 1 0 18 23 1 0 19 20 2 0 20 21 1 0 21 22 2 0 21 24 1 0 24 25 1 0 M END	리폭시게나제 억제제	C₁₉H₂₀O₇	.	360.363
8	3-(3,4-Dihydroxybenzyl)-5,7-dihydroxy-6,8-dimethylchromone; 2,3ξ-Dihydro, 3'-Me ether SciTegic08302314432D 25 27 0 0 0 0 999 V2000 -1.7861 0.4125 0.0000 C 0 0 -1.7861 -0.4125 0.0000 C 0 0 -1.0725 -0.8250 0.0000 O 0 0 -0.3574 -0.4125 0.0000 C 0 0 -0.3574 0.4139 0.0000 C 0 0 -1.0725 0.8250 0.0000 C 0 0 -1.0725 1.6500 0.0000 O 0 0 0.3575 0.8250 0.0000 C 0 0 1.0711 0.4139 0.0000 C 0 0 1.0711 -0.4111 0.0000 C 0 0 1.7861 -0.8236 0.0000 C 0 0 2.4998 -0.4111 0.0000 C 0 0 2.4998 0.4139 0.0000 C 0 0 1.7861 0.8264 0.0000 C 0 0 -2.5011 0.8250 0.0000 C 0 0 -3.2148 0.4125 0.0000 C 0 0 -3.2148 -0.4125 0.0000 C 0 0 -2.5011 -0.8250 0.0000 C 0 0 3.2148 0.8264 0.0000 O 0 0 3.2148 -0.8236 0.0000 O 0 0 -2.5011 1.6500 0.0000 O 0 0 -3.9298 0.8250 0.0000 C 0 0 -3.9298 -0.8250 0.0000 O 0 0 -2.5011 -1.6500 0.0000 C 0 0 3.9298 0.4139 0.0000 C 0 0 1 2 2 0 1 6 1 0 1 15 1 0 2 3 1 0 2 18 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 5 6 1 0 5 8 1 0 6 7 2 0 8 9 1 0 9 10 2 0 9 14 1 0 10 11 1 0 11 12 2 0 12 13 1 0 12 20 1 0 13 14 2 0 13 19 1 0 15 16 2 0 15 21 1 0 16 17 1 0 16 22 1 0 17 18 2 0 17 23 1 0 18 24 1 0 19 25 1 0 M END	리폭시게나제 억제제	C₁₉H₂₀O₆	588706-68-7	344.363
9	Spirost-5-en-3-ol; (3β,25R)-form, 3-O-[4-O-Acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-[β-D-xylopyranosyl-(1->3)]-D-glucopyranoside] SciTegic08302314432D 63 71 0 0 0 0 999 V2000 3.9873 3.5336 0.0000 C 0 0 4.2429 2.7484 0.0000 C 0 0 3.7576 2.0816 0.0000 C 0 0 4.2429 1.4134 0.0000 C 0 0 3.7576 0.7466 0.0000 C 0 0 2.9725 1.0010 0.0000 C 0 0 0.8290 1.4134 0.0000 C 0 0 0.8290 0.5885 0.0000 C 0 0 0.1156 1.0010 0.0000 C 0 0 -0.5994 0.5885 0.0000 C 0 0 -0.5994 -0.2365 0.0000 C 0 0 0.1156 -0.6489 0.0000 C 0 0 0.8290 -0.2365 0.0000 C 0 0 1.5440 -0.6489 0.0000 C 0 0 2.2590 -0.2365 0.0000 C 0 0 2.2590 0.5885 0.0000 C 0 0 1.5440 1.0010 0.0000 C 0 0 1.5440 1.8259 0.0000 C 0 0 2.2590 2.2383 0.0000 C 0 0 2.9725 1.8259 0.0000 C 0 0 3.0592 2.6467 0.0000 C 0 0 5.0266 1.6691 0.0000 O 0 0 5.0266 2.4940 0.0000 C 0 0 5.7801 2.1586 0.0000 C 0 0 6.4483 2.6425 0.0000 C 0 0 6.3616 3.4634 0.0000 C 0 0 7.0285 3.9487 0.0000 C 0 0 5.6083 3.7988 0.0000 C 0 0 4.9400 3.3135 0.0000 O 0 0 -1.3129 -0.6489 0.0000 O 0 0 -2.0279 -0.2365 0.0000 C 0 0 -2.7429 -0.6489 0.0000 C 0 0 -2.7429 -1.4739 0.0000 O 0 0 -2.0279 0.5885 0.0000 O 0 0 -2.7429 1.0010 0.0000 C 0 0 -2.7429 1.8259 0.0000 C 0 0 -3.4565 2.2383 0.0000 O 0 0 -2.7429 -3.1237 0.0000 O 0 0 -2.0279 -2.7113 0.0000 C 0 0 -2.0279 -1.8863 0.0000 C 0 0 -1.3129 -1.4739 0.0000 O 0 0 -0.5994 -1.8863 0.0000 C 0 0 0.1156 -1.4739 0.0000 C 0 0 -1.3129 -3.9487 0.0000 O 0 0 -1.3129 -3.1237 0.0000 C 0 0 -0.5994 -2.7113 0.0000 C 0 0 0.1156 -3.1237 0.0000 O 0 0 -4.1715 1.0010 0.0000 O 0 0 -3.4565 0.5885 0.0000 C 0 0 -3.4565 -0.2365 0.0000 C 0 0 -4.1715 -0.6489 0.0000 O 0 0 -4.8864 -0.2365 0.0000 C 0 0 -5.5999 -0.6489 0.0000 C 0 0 -6.3149 -0.2365 0.0000 C 0 0 -7.0285 -0.6489 0.0000 O 0 0 -4.8864 0.5885 0.0000 O 0 0 -5.5999 1.0010 0.0000 C 0 0 -6.3149 0.5885 0.0000 C 0 0 -7.0285 1.0010 0.0000 O 0 0 -5.5999 -1.4739 0.0000 O 0 0 0.8290 -1.8863 0.0000 O 0 0 0.8290 -2.7113 0.0000 C 0 0 1.5440 -3.1237 0.0000 C 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 2 23 1 0 3 4 1 0 3 20 1 0 4 5 1 0 4 22 1 0 5 6 1 0 6 16 1 0 6 20 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 8 13 1 0 8 17 1 0 9 10 1 0 10 11 1 0 11 12 1 0 11 30 1 0 12 13 1 0 13 14 2 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 18 19 1 0 19 20 1 0 20 21 1 0 22 23 1 0 23 24 1 0 23 29 1 0 24 25 1 0 25 26 1 0 26 27 1 0 26 28 1 0 28 29 1 0 30 31 1 0 31 32 1 0 31 34 1 0 32 33 1 0 32 50 1 0 33 40 1 0 34 35 1 0 35 36 1 0 35 49 1 0 36 37 1 0 38 39 1 0 39 40 1 0 39 45 1 0 40 41 1 0 41 42 1 0 42 43 1 0 42 46 1 0 44 45 1 0 45 46 1 0 46 47 1 0 47 62 1 0 48 49 1 0 49 50 1 0 50 51 1 0 51 52 1 0 52 53 1 0 52 56 1 0 53 54 1 0 53 60 1 0 54 55 1 0 54 58 1 0 56 57 1 0 57 58 1 0 58 59 1 0 61 62 2 0 62 63 1 0 M END	면역자극제	C₄₆H₇₂O₁₇	65604-79-7	897.065
10	Spirost-5-ene-1,3-diol; (1β,3β,25R)-form, 1-O-[α-L-Rhamnopyranosyl-(1->2)-[β-D-xylopyranosyl-(1->3)]-β-D-fucopyranoside] SciTegic08302314432D 60 68 0 0 0 0 999 V2000 3.6189 0.0647 0.0000 O 0 0 4.2857 0.5499 0.0000 C 0 0 5.0406 0.2145 0.0000 C 0 0 5.7075 0.6999 0.0000 C 0 0 -0.4923 -1.8356 0.0000 C 0 0 -0.4923 -2.6606 0.0000 C 0 0 -0.4923 -3.4855 0.0000 C 0 0 0.2227 -3.8980 0.0000 C 0 0 0.9363 -3.4855 0.0000 C 0 0 0.9363 -2.6606 0.0000 C 0 0 0.2227 -2.2480 0.0000 C 0 0 0.2227 -1.4231 0.0000 C 0 0 0.9363 -1.0106 0.0000 C 0 0 1.6514 -1.4231 0.0000 C 0 0 1.7379 -0.6022 0.0000 C 0 0 1.6514 -2.2480 0.0000 C 0 0 2.4351 -2.5024 0.0000 C 0 0 2.9204 -1.8356 0.0000 C 0 0 2.4351 -1.1673 0.0000 C 0 0 2.9204 -0.5004 0.0000 C 0 0 2.6660 0.2847 0.0000 C 0 0 -1.2073 -3.8980 0.0000 C 0 0 -1.9208 -3.4855 0.0000 C 0 0 -1.9208 -2.6606 0.0000 C 0 0 -1.2073 -2.2480 0.0000 C 0 0 -1.2073 -1.4231 0.0000 O 0 0 -1.9208 -1.0106 0.0000 C 0 0 -1.9208 -0.1856 0.0000 C 0 0 -0.9927 0.3505 0.0000 O 0 0 -0.9927 1.4231 0.0000 C 0 0 -0.2778 1.8355 0.0000 C 0 0 0.4358 1.4231 0.0000 O 0 0 -2.6358 -3.8980 0.0000 O 0 0 -2.6358 -1.4231 0.0000 O 0 0 -3.3495 -1.0106 0.0000 C 0 0 -4.0644 -1.4231 0.0000 C 0 0 0.4358 3.0730 0.0000 O 0 0 -0.2778 2.6606 0.0000 C 0 0 -0.9927 3.0730 0.0000 C 0 0 -0.9927 3.8980 0.0000 O 0 0 -2.4213 3.0730 0.0000 C 0 0 -1.7063 2.6606 0.0000 C 0 0 -1.7063 1.8355 0.0000 O 0 0 5.1258 -0.6062 0.0000 C 0 0 4.4589 -1.0903 0.0000 C 0 0 3.7055 -0.7548 0.0000 C 0 0 3.7055 -1.5798 0.0000 O 0 0 -4.0644 0.2269 0.0000 O 0 0 -3.3495 -0.1856 0.0000 C 0 0 -2.6358 0.2269 0.0000 C 0 0 -2.6358 1.0518 0.0000 O 0 0 -3.5640 1.5880 0.0000 C 0 0 -3.5640 2.4131 0.0000 C 0 0 -4.2790 2.8255 0.0000 C 0 0 -4.2790 3.6505 0.0000 O 0 0 -4.2790 1.1756 0.0000 O 0 0 -4.9939 1.5880 0.0000 C 0 0 -4.9939 2.4131 0.0000 C 0 0 -5.7075 2.8255 0.0000 O 0 0 -2.8503 2.8255 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 1 46 1 0 2 3 1 0 3 4 1 0 3 44 1 0 5 6 1 0 6 7 1 0 6 11 1 0 6 25 1 0 7 8 2 0 7 22 1 0 8 9 1 0 9 10 1 0 10 11 1 0 10 16 1 0 11 12 1 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 14 16 1 0 14 19 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 18 19 1 0 18 47 1 0 19 20 1 0 20 21 1 0 20 46 1 0 22 23 1 0 23 24 1 0 23 33 1 0 24 25 1 0 25 26 1 0 26 27 1 0 27 28 1 0 27 34 1 0 28 29 1 0 28 50 1 0 29 30 1 0 30 31 1 0 30 43 1 0 31 32 1 0 31 38 1 0 34 35 1 0 35 36 1 0 35 49 1 0 37 38 1 0 38 39 1 0 39 40 1 0 39 42 1 0 41 42 1 0 42 43 1 0 44 45 1 0 45 46 1 0 46 47 1 0 48 49 1 0 49 50 1 0 50 51 1 0 51 52 1 0 52 53 1 0 52 56 1 0 53 54 1 0 53 60 1 0 54 55 1 0 54 58 1 0 56 57 1 0 57 58 1 0 58 59 1 0 M END	산화질소 길항제	C₄₄H₇₀O₁₆	41753-55-3	855.027

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No.	효능분류	시험분류	실험제목
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논문 (총 73건)

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논문
No.	논문명	저자	저널명	발행년도
1	Analysis of the Mechanism of Ophiopogon japonicus in Treating Pneumonia Based on Network Pharmacology	Wang Zheng;Wan Peinan;Li Mingxiu;Huang Yi;	Journal of Advances in Medical and Pharmaceutical Sciences	2024
2	Ultrasound Assisted Aqueous Two‐Phase Extraction of Polysaccharides from <i>Ophiopogon japonicus</i>: Process Optimization, Structure Characterization, and Antioxidant Activity	Tian, Yanhua;Luo, Aiguo;Yang, Zhaoyan;Zhang, Ling;Zhang, Xuanping;	Die Stärke = Starch	2024
3	Antitumor effects of ophiopogonin D on oral squamous cell carcinoma	Nguyen Thi Kieu Trang;Vu Phuong Dong;Hoon Yoo;	International journal of oral biology	2024
4	Using Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Modeling to Study the Main Active Substances of the Anticancer Effect in Mice from Panax ginseng-Ophiopogon japonicus	Liu, Lu;Lyu, Jing;Yang, Longfei;Gao, Yan;Zhao, Bonian;	Molecules : a journal of synthetic chemistry and natural product chemistry	2024
5	Ruscogenin Exerts Anxiolytic‐Like Effect via Microglial <small>NF</small>‐<small>ΚB</small>/<small>MAPKS</small>/<small>NLRP3</small> Signaling Pathways in Mouse Model of Chronic Inflammatory Pain	Qi, Jing‐yu;Jin, Yu‐chen;Wang, Xin‐shang;Yang, Liu‐kun;Lu, Liang;Yue, Jiao;Yang, Fan;Liu, Yong‐sheng;Jiang, Yong‐li;Song, Da‐ke;Lv, Tao;Li, Xu‐bo;Zhang, Kun;Liu, Shui‐bing;	Phytotherapy research : PTR	2024
6	Extraction, purification, structural characterization, bioactivities, modifications and structure–activity relationship of polysaccharides from Ophiopogon japonicus: a review	Zhang Yiqiang;Chen Bo;Zhang Hua;Zhang Juan;Xue Juan;	Frontiers in Nutrition	2024
7	Biocompatibility and Post-Marketing Surveillance Study of Emollient Plus Medical Device Cream Containing Oligofructans from Ophiopogon japonicus and Acetyl Heptapeptide-4 in Atopic Dermatitis Skin Care	Rachalewski, Michał;Pasikowska-Piwko, Monika;Dębowska, Renata;Marczak, Iwona;Lendzion, Karolina;Godziątkowski, Hubert;Czarnomysy, Robert;Rogiewicz, Katarzyna;Eris, Irena;	Cosmetics	2024
8	Ophiopogonin D: review of pharmacological activity	Chen, Ke-qian;Wang, Shu-zhi;Lei, Hai-bo;Liu, Xiang;	Frontiers in pharmacology	2024
9	Using Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Modeling to Study the Main Active Substances of the Anticancer Effect in Mice from <i>Panax ginseng</i>-<i>Ophiopogon japonicus</i>.	[Lu Liu, Jing Lyu, Longfei Yang, Yan Gao, Bonian Zhao]	Molecules (Basel, Switzerland)	2024
10	Comparison of Ophiopogon japonicus and Liriope spicata var. prolifera from Different Origins Based on Multi-Component Quantification and Anticancer Activity	Chen, Min-Hui;Leong, Fong;Gao, Si-Jia;Chen, Xin;Lu, Jin-Jian;Lin, Li-Gen;Wang, Yitao;Chen, Xiao-Jia;	Molecules : a journal of synthetic chemistry and natural product chemistry	2023

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전통지식(문헌/구전) (총 28건)

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전통지식(문헌/구전)
No.	구분	이용용도	이용지식
1	문헌	약용	현삼 천문동 맥문동. 위의 약들을 각각 같은 양으로 가루를 내어 꿀로 탄알만 하게 환을 지어 매번 1환씩 입에 머금어 녹여 먹는다.
2	문헌	약용	편금(술에 축여 볶는다) 1돈 반, 당귀(술에 씻는다) 천궁 백지 강활 독활 방풍 창출(쌀뜨물에 담가 배어들게 한다) 맥문동 각 1돈, 국화 만형자 각 5푼, 세신 감초 각 3푼, 생강.
3	문헌	약용	백작약 1돈 3푼, 당귀 1돈 2푼, 숙지황 맥문동 백출 각 1돈, 생지황(술로 볶는다) 8푼, 진피 7푼, 지모 황백(소금물로 볶는다) 감초(굽는다) 각 5푼, 생강 3쪽, 대추2개.
4	문헌	약용	당귀미 적작약 숙지황 백합 패모 치자(볶는다) 맥문동(심을 제거한다) 각 1돈, 포황(검게 볶는다) 목단피 각 7푼, 천궁 아교(볶는다) 숙지 도인(껍질과 뾰족한 끝을 제거한다) 각 5푼, 생강 1쪽. 물에 달여 복용한다. 《보원》
5	문헌	약용	자른 머리카락을 약성이 남게 태워, 식초 끓인 물에 타서 복용한다. 팔정산에 맥문동을 더한다. 사물탕과 오령산을 합한다. 통증으로 참기 어려우면 두시 한 줌을 함께 복용한다.
6	문헌	약용	이 약은 폐를 식히고 수분을 공급하며[滋水] 원기를 보한다. 여름에 숭늉 대신 마신다.
7	문헌	약용	물 2잔에 먼저 멥쌀을 넣고 달여 익으면 쌀을 건져 버리고 위의 2가지 약과 대추 2개, 청죽엽 15잎을 넣고 달여 1잔이 되면 따뜻하게 하여 먹는다. 인삼을 넣으면 더욱 좋다
8	문헌	약용	석고 4돈, 인삼 2돈, 맥문동 1돈 5푼, 반하 감초 5푼, 죽엽 7잎, 멥쌀 100알
9	문헌	약용	천문동(심을 제거한다) 8냥, 맥문동(심을 제거한다) 4냥, 패모 4냥, 행인(심을 제거한다) 4냥, 반하(생강으로 법제한다) 4냥. 이상의 5가지 약을 잘라 물에 끓여 찌꺼기는 버리고 그 즙 5사발을 취하여 백분갈 가루 4냥, 꿀 1근을 넣고 함께 끓여 즙을 단지에 넣고 하루를 중탕하여 고약을 만들어 매일 수시로 부지런히 복용한다.
10	문헌	약용	이진탕에 인삼 백출 죽여 사인 치자 맥문동 각 1돈과 생강 3쪽, 대추 2개, 매실 1개를 더하여 쓴다.

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표본번호	학명/국명	채집지/채집일	표본유형	표본 점수
NIBRVP0000023721	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl." / 소엽맥문동	전라북도 내장산 / 2000-04-09	건조표본	1건
NIBRVP0000023722	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl." / 소엽맥문동	전라북도 남원... / 1999-03-21	건조표본	1건
NIBRVP0000023723	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl." / 소엽맥문동	전라북도 내장산 / 2000-09-30	건조표본	1건
NIBRVP0000023724	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl." / 소엽맥문동	전라북도 내장산 / 2000-09-30	건조표본	1건
NIBRVP0000023725	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl." / 소엽맥문동	전라북도 내장산 / 2000-09-30	건조표본	1건
NIBRVP0000023726	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl." / 소엽맥문동	전라남도 고흥... 천등산 / 2003-04-05	건조표본	1건
NIBRVP0000023727	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl." / 소엽맥문동	전라남도 무안... 승달산 / 2003-09-04	건조표본	1건
NIBRVP0000023729	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl." / 소엽맥문동	전라남도 신안... / 2001-07-27	건조표본	1건
NIBRVP0000023730	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl." / 소엽맥문동	경상남도 사천... 와룡산 / 1999-10-16	건조표본	1건
NIBRVP0000023731	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl." / 소엽맥문동	전라남도 화순... 두봉산 / 2003-05-19	건조표본	1건

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소재
표본번호	학명/국명	채집지/채집일	표본유형	표본 점수
NIBRGR0000067926	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. / 소엽맥문동	전라남도 완도... 상황봉 / 2008-03-22	DNA	1건
NIBRGR0000068224	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. / 소엽맥문동	제주특별자치도... 제주도 / 2008-02-24	조직	1건
NIBRGR0000068337	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. / 소엽맥문동	전라남도 완도... 상황봉 / 2008-03-22	조직	1건
NIBRGR0000071392	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. / 소엽맥문동	제주특별자치도... 제주도 / 2008-02-24	조직	1건
NIBRGR0000071393	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. / 소엽맥문동	제주특별자치도... 제주도 / 2008-02-24	조직	1건
NIBRGR0000085903	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. / 소엽맥문동	충청남도 태안... 가의도 / 2010-03-26	조직	1건
NIBRGR0000108860	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. / 소엽맥문동	제주특별자치도... 선돌계곡 / 2011-06-20	조직	1건
NIBRGR0000118106	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. / 소엽맥문동	제주특별자치도... 제주도 / 2011-06-20	조직	1건
NIBRGR0000130529	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. / 소엽맥문동	제주특별자치도... / 2012-12-14	종자	1건
NIBRGR0000131858	Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. / 소엽맥문동	제주특별자치도... / 2012-12-14	조직	1건

염기서열 (1건)

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염기서열
학명	국명	마커명	프라이머세트명	출처
Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl.	소엽맥문동	rbcL	rbcL_1F/rbcL_724R	국립생물자원관

계통수 (0건)

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연구제목	마커명	노드수
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계통수
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국명 및 학명	소엽맥문동 Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl.


출원국
출원번호
초록

생물종 상세정보

소엽맥문동 Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl.

분포지역

GBIF

CoL

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그림 (0건)

동영상 (0건)

소리 (0건)

효능예측정보 (총 118건)

효능실험정보 (총 0건)

논문 (총 73건)

특허 (총 0건)

전통지식(문헌/구전) (총 28건)

표본 (총244건)

소재 (총17건)

염기서열 (1건)

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미토콘드리아 유전체 (0건)

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