국립생물자원관 한반도의 생물다양성

생물종 상세정보

등대풀 bookmark_add Euphorbia helioscopia L.

분류체계

Plantae > Magnoliophyta (피자식물문) > Magnoliopsida (목련강) > Rosidae (장미아강) > Euphorbiales (대극목) > Euphorbiaceae (대극과) > Euphorbia (대극속) > helioscopia (등대풀)

경기도 이남의 저지대 밭이나 길가에 자라는 두해살이풀로 전 세계적으로 분포하는 식물이다. 줄기는 곧추서며, 높이 25~35cm, 밑에서 가지가 갈라진다. 줄기를 자르면 흰 유액이 나온다. 잎은 어긋나며, 가지가 갈라지는 줄기 위쪽에서는 5장의 큰 잎이 돌려난다. 잎몸은 도란형 또는 주걱 모양, 가장자리는 중앙 이상에 잔 톱니가 있다. 꽃은 4~5월에 배상꽃차례로 피며, 노란빛이 도는 녹색이다. 암술대는 3개, 끝이 2갈래로 갈라진다. 열매는 삭과이며, 3갈래로 갈라진다. 약으로 쓰이며 유독 식물이다. [저작재산권자]

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충남, 경북, 경남, 전북, 전남, 제주 [2]

분포: 북아프리카, 아시아, 유럽 북아메리카에 귀화 [2]

전 세계 [3]

경상남도, 전라북도, 전라남도, 제주도 [3]
개화기: 3-6월 [2]

두해살이풀이다. 꽃은 4~5월에 핀다. 고도가 낮은 지역의 햇볕이 잘 들고 교란이 심한 곳에 자라는 식물이다. 그늘에서는 자라지 못한다. [3]
[1] 국립생물자원관(2016), 국가생물종정보관리체계구축

[2] 국립생물자원관(2016), 한국생물지발간연구

[3] 국립생물자원관(2010), 한반도생물자원포털

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원작자 : 현진오

저작재산권자 : 국립생물자원관

원작자 : 김진석
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효능실험정보
No.	화학기호	효능예측정보	화학식	CAS번호	분자량
1	3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone; 3,5-Di-O-β-galactopyranoside SciTegic10142210252D 44 48 0 0 0 0 999 V2000 0.2356 -1.3130 0.0000 O 0 0 -0.5048 -0.9425 0.0000 C 0 0 -1.2458 -1.3468 0.0000 C 0 0 -1.2458 -2.1885 0.0000 C 0 0 -1.9864 -2.5927 0.0000 C 0 0 -3.4345 -2.5927 0.0000 O 0 0 -2.6936 -2.1885 0.0000 C 0 0 -2.6936 -1.3468 0.0000 C 0 0 -1.9864 -0.9425 0.0000 C 0 0 -1.9864 -0.1013 0.0000 O 0 0 -1.2458 0.3031 0.0000 C 0 0 -0.5048 -0.1013 0.0000 C 0 0 0.1682 0.3031 0.0000 O 0 0 0.9766 0.3031 0.0000 C 0 0 1.5489 -0.0339 0.0000 O 0 0 2.1550 0.3031 0.0000 C 0 0 2.7947 -0.0339 0.0000 C 0 0 3.4345 0.3031 0.0000 O 0 0 -0.5722 -2.6598 0.0000 O 0 0 0.2694 -2.6598 0.0000 C 0 0 0.5722 -3.1651 0.0000 O 0 0 1.1784 -3.1651 0.0000 C 0 0 1.4814 -3.7039 0.0000 C 0 0 2.0876 -3.7039 0.0000 O 0 0 0.2694 -1.6161 0.0000 O 0 0 0.5722 -2.1211 0.0000 C 0 0 1.1784 -2.1211 0.0000 C 0 0 1.4814 -2.6598 0.0000 C 0 0 2.0876 -2.6598 0.0000 O 0 0 0.3703 1.3468 0.0000 O 0 0 0.9766 1.0102 0.0000 C 0 0 1.6163 1.3468 0.0000 C 0 0 2.1550 1.0102 0.0000 C 0 0 2.7947 1.3468 0.0000 O 0 0 1.6163 1.9865 0.0000 O 0 0 -1.2458 3.7039 0.0000 O 0 0 -1.2458 2.8620 0.0000 C 0 0 -1.9864 2.3906 0.0000 C 0 0 -1.9864 1.5490 0.0000 C 0 0 -1.2458 1.1447 0.0000 C 0 0 -0.5048 1.5490 0.0000 C 0 0 -0.5048 2.3906 0.0000 C 0 0 0.2356 2.7949 0.0000 O 0 0 1.4814 -1.6161 0.0000 O 0 0 1 2 2 0 2 3 1 0 2 12 1 0 3 4 1 0 3 9 2 0 4 5 2 0 4 19 1 0 5 7 1 0 6 7 1 0 7 8 2 0 8 9 1 0 9 10 1 0 10 11 1 0 11 12 2 0 11 40 1 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 14 31 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 16 33 1 0 17 18 1 0 19 20 1 0 20 21 1 0 20 26 1 0 21 22 1 0 22 23 1 0 22 28 1 0 23 24 1 0 25 26 1 0 26 27 1 0 27 28 1 0 27 44 1 0 28 29 1 0 30 31 1 0 31 32 1 0 32 33 1 0 32 35 1 0 33 34 1 0 36 37 1 0 37 38 2 0 37 42 1 0 38 39 1 0 39 40 2 0 40 41 1 0 41 42 2 0 42 43 1 0 M END	방사선 보호기	C₂₇H₃₀O₁₇	.	626.524
2	3-Hydroxy-8(14),13(15)-abietadien-16,12-olide; (ent-3β,5α,12α)-form SciTegic10142210252D 23 26 0 0 0 0 999 V2000 -2.1390 -0.6529 0.0000 C 0 0 -2.1390 -1.4779 0.0000 C 0 0 -1.4245 -1.8904 0.0000 C 0 0 -0.7100 -1.4779 0.0000 C 0 0 -0.7100 -0.6529 0.0000 C 0 0 -1.4245 -0.2404 0.0000 C 0 0 0.0044 -1.8904 0.0000 C 0 0 0.7189 -1.4779 0.0000 C 0 0 0.7189 -0.6529 0.0000 C 0 0 0.0044 -0.2404 0.0000 C 0 0 1.4334 -0.2404 0.0000 C 0 0 1.4334 0.5846 0.0000 C 0 0 0.7189 0.9971 0.0000 C 0 0 0.0044 0.5846 0.0000 C 0 0 2.0465 1.1367 0.0000 C 0 0 1.7109 1.8904 0.0000 C 0 0 0.8904 1.8041 0.0000 O 0 0 2.1234 2.6048 0.0000 O 0 0 2.8534 0.9652 0.0000 C 0 0 -0.7100 0.1721 0.0000 C 0 0 -2.8534 -1.8904 0.0000 O 0 0 -1.8370 -2.6048 0.0000 C 0 0 -1.0120 -2.6048 0.0000 C 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 5 6 1 0 6 1 1 0 4 7 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 9 10 1 0 10 5 1 0 9 11 2 0 11 12 1 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 10 1 0 12 15 2 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 13 1 0 16 18 2 0 15 19 1 0 5 20 1 0 2 21 1 0 3 22 1 0 3 23 1 0 M END	산화질소 길항제	C₂₀H₂₈O₃	84799-32-6	316.439
3	20(29)-Lupen-3-ol; (3β,19β)-form SciTegic10142210252D 31 35 0 0 0 0 999 V2000 -1.0686 -1.7809 0.0000 C 0 0 -0.3559 -2.1964 0.0000 C 0 0 0.3559 -1.7809 0.0000 C 0 0 0.3559 -1.0093 0.0000 C 0 0 0.8308 -1.6622 0.0000 C 0 0 2.4932 -0.5339 0.0000 C 0 0 1.7215 -1.0093 0.0000 C 0 0 1.0681 -0.5339 0.0000 C 0 0 1.3654 -1.3060 0.0000 C 0 0 -2.1969 -2.9091 0.0000 C 0 0 -1.7809 -2.1964 0.0000 C 0 0 -1.3654 -2.9091 0.0000 C 0 0 -3.2059 -2.1964 0.0000 O 0 0 -2.4936 -1.7809 0.0000 C 0 0 -2.4936 -1.0093 0.0000 C 0 0 -1.7809 -0.5339 0.0000 C 0 0 -1.0686 -1.0093 0.0000 C 0 0 -1.0686 -0.1189 0.0000 C 0 0 -0.3559 -0.5339 0.0000 C 0 0 -0.3559 0.2372 0.0000 C 0 0 0.3559 0.6526 0.0000 C 0 0 1.0681 0.2372 0.0000 C 0 0 1.7215 0.6526 0.0000 C 0 0 1.9590 1.4841 0.0000 C 0 0 2.7306 1.6028 0.0000 C 0 0 3.0871 0.8308 0.0000 C 0 0 2.4932 0.2372 0.0000 C 0 0 3.2059 -0.1189 0.0000 C 0 0 1.9590 2.9091 0.0000 C 0 0 1.5435 2.1964 0.0000 C 0 0 0.7121 2.1964 0.0000 C 0 0 1 2 1 0 1 11 1 0 1 17 1 0 2 3 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 4 8 1 0 4 19 1 0 6 7 1 0 6 27 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 8 22 1 0 10 11 1 0 11 12 1 0 11 14 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 17 19 1 0 19 20 1 0 20 21 1 0 21 22 1 0 22 23 1 0 23 24 1 0 23 27 1 0 24 25 1 0 24 30 1 0 25 26 1 0 26 27 1 0 27 28 1 0 29 30 2 0 30 31 1 0 M END	산화질소 길항제	C₃₀H₅₀O	55870-42-3	426.724
4	3-Hydroxy-2-oxo-8(14),13(15)-abietadien-16,12-olide; (ent-3β,5α,12α)-form SciTegic10142210252D 24 27 0 0 0 0 999 V2000 -1.8060 -1.9698 0.0000 C 0 0 -2.4625 -2.4625 0.0000 O 0 0 -1.8060 -1.1489 0.0000 O 0 0 -0.9851 -0.9028 0.0000 C 0 0 -0.6569 -0.2456 0.0000 C 0 0 0.1641 -0.0818 0.0000 C 0 0 0.6561 -0.7384 0.0000 C 0 0 1.4771 -0.6561 0.0000 C 0 0 1.7238 0.1641 0.0000 C 0 0 1.2310 0.8205 0.0000 C 0 0 1.2310 2.2165 0.0000 C 0 0 1.4771 3.0375 0.0000 O 0 0 0.3279 -1.5593 0.0000 C 0 0 -0.4923 -1.6415 0.0000 C 0 0 -0.9851 -2.2165 0.0000 C 0 0 -0.8205 -3.0375 0.0000 C 0 0 -0.4101 0.9028 0.0000 C 0 0 0.4101 0.7384 0.0000 C 0 0 0.0826 1.4778 0.0000 C 0 0 0.4101 2.2165 0.0000 C 0 0 0.0003 2.8730 0.0000 O 0 0 2.3802 2.0520 0.0000 C 0 0 1.7238 1.5593 0.0000 C 0 0 2.4625 1.1489 0.0000 C 0 0 1 2 2 0 1 3 1 0 1 15 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 4 14 1 0 5 6 1 0 6 7 1 0 6 18 1 0 7 8 1 0 7 13 2 0 8 9 1 0 9 10 1 0 10 18 1 0 10 23 1 0 11 12 1 0 11 20 1 0 11 23 1 0 13 14 1 0 14 15 2 0 15 16 1 0 17 18 1 0 18 19 1 0 19 20 1 0 20 21 2 0 22 23 1 0 23 24 1 0 M END	산화질소 길항제	C₂₀H₂₆O₄	84744-65-0	330.423
5	3-Hydroxy-8(14),13(15)-abietadien-16,12-olide; (ent-3β,5α,12α)-form SciTegic10142210252D 23 26 0 0 0 0 999 V2000 -2.1390 -0.6529 0.0000 C 0 0 -2.1390 -1.4779 0.0000 C 0 0 -1.4245 -1.8904 0.0000 C 0 0 -0.7100 -1.4779 0.0000 C 0 0 -0.7100 -0.6529 0.0000 C 0 0 -1.4245 -0.2404 0.0000 C 0 0 0.0044 -1.8904 0.0000 C 0 0 0.7189 -1.4779 0.0000 C 0 0 0.7189 -0.6529 0.0000 C 0 0 0.0044 -0.2404 0.0000 C 0 0 1.4334 -0.2404 0.0000 C 0 0 1.4334 0.5846 0.0000 C 0 0 0.7189 0.9971 0.0000 C 0 0 0.0044 0.5846 0.0000 C 0 0 2.0465 1.1367 0.0000 C 0 0 1.7109 1.8904 0.0000 C 0 0 0.8904 1.8041 0.0000 O 0 0 2.1234 2.6048 0.0000 O 0 0 2.8534 0.9652 0.0000 C 0 0 -0.7100 0.1721 0.0000 C 0 0 -2.8534 -1.8904 0.0000 O 0 0 -1.8370 -2.6048 0.0000 C 0 0 -1.0120 -2.6048 0.0000 C 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 5 6 1 0 6 1 1 0 4 7 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 9 10 1 0 10 5 1 0 9 11 2 0 11 12 1 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 10 1 0 12 15 2 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 13 1 0 16 18 2 0 15 19 1 0 5 20 1 0 2 21 1 0 3 22 1 0 3 23 1 0 M END	산화질소 길항제	C₂₀H₂₈O₃	84744-64-9	316.439
6	3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone; 3,5-Di-O-β-galactopyranoside SciTegic10142210252D 44 48 0 0 0 0 999 V2000 0.2356 -1.3130 0.0000 O 0 0 -0.5048 -0.9425 0.0000 C 0 0 -1.2458 -1.3468 0.0000 C 0 0 -1.2458 -2.1885 0.0000 C 0 0 -1.9864 -2.5927 0.0000 C 0 0 -3.4345 -2.5927 0.0000 O 0 0 -2.6936 -2.1885 0.0000 C 0 0 -2.6936 -1.3468 0.0000 C 0 0 -1.9864 -0.9425 0.0000 C 0 0 -1.9864 -0.1013 0.0000 O 0 0 -1.2458 0.3031 0.0000 C 0 0 -0.5048 -0.1013 0.0000 C 0 0 0.1682 0.3031 0.0000 O 0 0 0.9766 0.3031 0.0000 C 0 0 1.5489 -0.0339 0.0000 O 0 0 2.1550 0.3031 0.0000 C 0 0 2.7947 -0.0339 0.0000 C 0 0 3.4345 0.3031 0.0000 O 0 0 -0.5722 -2.6598 0.0000 O 0 0 0.2694 -2.6598 0.0000 C 0 0 0.5722 -3.1651 0.0000 O 0 0 1.1784 -3.1651 0.0000 C 0 0 1.4814 -3.7039 0.0000 C 0 0 2.0876 -3.7039 0.0000 O 0 0 0.2694 -1.6161 0.0000 O 0 0 0.5722 -2.1211 0.0000 C 0 0 1.1784 -2.1211 0.0000 C 0 0 1.4814 -2.6598 0.0000 C 0 0 2.0876 -2.6598 0.0000 O 0 0 0.3703 1.3468 0.0000 O 0 0 0.9766 1.0102 0.0000 C 0 0 1.6163 1.3468 0.0000 C 0 0 2.1550 1.0102 0.0000 C 0 0 2.7947 1.3468 0.0000 O 0 0 1.6163 1.9865 0.0000 O 0 0 -1.2458 3.7039 0.0000 O 0 0 -1.2458 2.8620 0.0000 C 0 0 -1.9864 2.3906 0.0000 C 0 0 -1.9864 1.5490 0.0000 C 0 0 -1.2458 1.1447 0.0000 C 0 0 -0.5048 1.5490 0.0000 C 0 0 -0.5048 2.3906 0.0000 C 0 0 0.2356 2.7949 0.0000 O 0 0 1.4814 -1.6161 0.0000 O 0 0 1 2 2 0 2 3 1 0 2 12 1 0 3 4 1 0 3 9 2 0 4 5 2 0 4 19 1 0 5 7 1 0 6 7 1 0 7 8 2 0 8 9 1 0 9 10 1 0 10 11 1 0 11 12 2 0 11 40 1 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 14 31 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 16 33 1 0 17 18 1 0 19 20 1 0 20 21 1 0 20 26 1 0 21 22 1 0 22 23 1 0 22 28 1 0 23 24 1 0 25 26 1 0 26 27 1 0 27 28 1 0 27 44 1 0 28 29 1 0 30 31 1 0 31 32 1 0 32 33 1 0 32 35 1 0 33 34 1 0 36 37 1 0 37 38 2 0 37 42 1 0 38 39 1 0 39 40 2 0 40 41 1 0 41 42 2 0 42 43 1 0 M END	세포 증식 억제	C₂₇H₃₀O₁₇	.	626.524
7	1,6-Hexahydroxydiphenoylglucose; ((R)axial-α-D-Pyranose)-form, 3-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl) SciTegic10142210252D 45 49 0 0 0 0 999 V2000 0.6180 1.8217 0.0000 O 0 0 0.6180 1.1340 0.0000 C 0 0 -0.6185 1.1340 0.0000 C 0 0 -1.4435 0.2404 0.0000 C 0 0 -1.4435 0.9967 0.0000 O 0 0 2.4741 -1.9588 0.0000 O 0 0 1.4428 -1.9588 0.0000 C 0 0 1.4428 -0.7904 0.0000 O 0 0 1.4428 0.2404 0.0000 C 0 0 0.6180 -0.5845 0.0000 O 0 0 -0.6185 -0.5845 0.0000 C 0 0 -0.6185 -1.3403 0.0000 C 0 0 -1.3063 -1.3403 0.0000 O 0 0 -1.1684 -2.0961 0.0000 C 0 0 -1.8562 -2.0961 0.0000 O 0 0 -3.2305 -3.5401 0.0000 O 0 0 -2.4062 -3.5401 0.0000 C 0 0 -1.9934 -2.7838 0.0000 C 0 0 -1.1000 -2.7838 0.0000 C 0 0 -0.6872 -3.5401 0.0000 C 0 0 1.0308 -3.5401 0.0000 C 0 0 1.4428 -2.7838 0.0000 C 0 0 2.2678 -2.7838 0.0000 C 0 0 2.6806 -3.5401 0.0000 C 0 0 3.5055 -3.5401 0.0000 O 0 0 -2.4062 -4.9836 0.0000 O 0 0 -1.9934 -4.2272 0.0000 C 0 0 -1.1684 -4.2272 0.0000 C 0 0 -0.6872 -4.9836 0.0000 O 0 0 1.0308 -4.9836 0.0000 O 0 0 1.4428 -4.2272 0.0000 C 0 0 2.2678 -4.2272 0.0000 C 0 0 2.6806 -4.9836 0.0000 O 0 0 -0.8935 1.6839 0.0000 O 0 0 -1.3749 2.5087 0.0000 C 0 0 -0.8935 2.8523 0.0000 O 0 0 -1.5120 4.9836 0.0000 O 0 0 -1.7185 4.2964 0.0000 C 0 0 -1.3749 3.6773 0.0000 C 0 0 -1.7185 3.0588 0.0000 C 0 0 -2.4062 3.1274 0.0000 C 0 0 -2.7498 3.6773 0.0000 C 0 0 -2.4062 4.2964 0.0000 C 0 0 -2.8869 4.8463 0.0000 O 0 0 -3.5055 3.6087 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 2 9 1 0 3 4 1 0 3 34 1 0 4 5 1 0 4 11 1 0 6 7 2 0 7 8 1 0 7 22 1 0 8 9 1 0 9 10 1 0 10 11 1 0 11 12 1 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 2 0 14 19 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 17 27 2 0 18 19 2 0 19 20 1 0 20 21 1 0 20 28 2 0 21 22 2 0 21 31 1 0 22 23 1 0 23 24 2 0 24 25 1 0 24 32 1 0 26 27 1 0 27 28 1 0 28 29 1 0 30 31 1 0 31 32 2 0 32 33 1 0 34 35 1 0 35 36 2 0 35 40 1 0 37 38 1 0 38 39 1 0 38 43 2 0 39 40 2 0 40 41 1 0 41 42 2 0 42 43 1 0 42 45 1 0 43 44 1 0 M END	유전독성	C₂₇H₂₂O₁₈	130233-85-1	634.460
8	3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone; 3,5-Di-O-β-galactopyranoside SciTegic10142210252D 44 48 0 0 0 0 999 V2000 0.2356 -1.3130 0.0000 O 0 0 -0.5048 -0.9425 0.0000 C 0 0 -1.2458 -1.3468 0.0000 C 0 0 -1.2458 -2.1885 0.0000 C 0 0 -1.9864 -2.5927 0.0000 C 0 0 -3.4345 -2.5927 0.0000 O 0 0 -2.6936 -2.1885 0.0000 C 0 0 -2.6936 -1.3468 0.0000 C 0 0 -1.9864 -0.9425 0.0000 C 0 0 -1.9864 -0.1013 0.0000 O 0 0 -1.2458 0.3031 0.0000 C 0 0 -0.5048 -0.1013 0.0000 C 0 0 0.1682 0.3031 0.0000 O 0 0 0.9766 0.3031 0.0000 C 0 0 1.5489 -0.0339 0.0000 O 0 0 2.1550 0.3031 0.0000 C 0 0 2.7947 -0.0339 0.0000 C 0 0 3.4345 0.3031 0.0000 O 0 0 -0.5722 -2.6598 0.0000 O 0 0 0.2694 -2.6598 0.0000 C 0 0 0.5722 -3.1651 0.0000 O 0 0 1.1784 -3.1651 0.0000 C 0 0 1.4814 -3.7039 0.0000 C 0 0 2.0876 -3.7039 0.0000 O 0 0 0.2694 -1.6161 0.0000 O 0 0 0.5722 -2.1211 0.0000 C 0 0 1.1784 -2.1211 0.0000 C 0 0 1.4814 -2.6598 0.0000 C 0 0 2.0876 -2.6598 0.0000 O 0 0 0.3703 1.3468 0.0000 O 0 0 0.9766 1.0102 0.0000 C 0 0 1.6163 1.3468 0.0000 C 0 0 2.1550 1.0102 0.0000 C 0 0 2.7947 1.3468 0.0000 O 0 0 1.6163 1.9865 0.0000 O 0 0 -1.2458 3.7039 0.0000 O 0 0 -1.2458 2.8620 0.0000 C 0 0 -1.9864 2.3906 0.0000 C 0 0 -1.9864 1.5490 0.0000 C 0 0 -1.2458 1.1447 0.0000 C 0 0 -0.5048 1.5490 0.0000 C 0 0 -0.5048 2.3906 0.0000 C 0 0 0.2356 2.7949 0.0000 O 0 0 1.4814 -1.6161 0.0000 O 0 0 1 2 2 0 2 3 1 0 2 12 1 0 3 4 1 0 3 9 2 0 4 5 2 0 4 19 1 0 5 7 1 0 6 7 1 0 7 8 2 0 8 9 1 0 9 10 1 0 10 11 1 0 11 12 2 0 11 40 1 0 12 13 1 0 13 14 1 0 14 15 1 0 14 31 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 16 33 1 0 17 18 1 0 19 20 1 0 20 21 1 0 20 26 1 0 21 22 1 0 22 23 1 0 22 28 1 0 23 24 1 0 25 26 1 0 26 27 1 0 27 28 1 0 27 44 1 0 28 29 1 0 30 31 1 0 31 32 1 0 32 33 1 0 32 35 1 0 33 34 1 0 36 37 1 0 37 38 2 0 37 42 1 0 38 39 1 0 39 40 2 0 40 41 1 0 41 42 2 0 42 43 1 0 M END	유전독성	C₂₇H₃₀O₁₇	.	626.524
9	3,7,14,15-Tetrahydroxy-5,11-jatrophadien-9-one; (2α,3β,5E,7β.11E,13α,14α,15β)-form, Δ12-Isomer, 14-ketone, 3-benzoyl, 15-Ac SciTegic10142210252D 36 38 0 0 0 0 999 V2000 0.4105 -2.0115 0.0000 C 0 0 1.0672 -1.6832 0.0000 C 0 0 1.5598 -1.1079 0.0000 C 0 0 2.2985 -1.5190 0.0000 C 0 0 -1.8881 0.2055 0.0000 C 0 0 -1.0672 -0.1228 0.0000 C 0 0 -0.3283 0.0414 0.0000 C 0 0 0.2463 0.6154 0.0000 C 0 0 0.2463 1.4369 0.0000 C 0 0 0.9851 1.8474 0.0000 C 0 0 1.0672 2.6683 0.0000 C 0 0 -0.3283 2.0936 0.0000 O 0 0 -1.1493 1.8474 0.0000 C 0 0 -1.2314 1.0264 0.0000 O 0 0 1.3955 1.1906 0.0000 C 0 0 1.1493 0.4512 0.0000 C 0 0 1.6418 -0.2870 0.0000 C 0 0 2.4634 -0.1228 0.0000 O 0 0 0.7388 -3.0787 0.0000 C 0 0 -0.0006 -2.7504 0.0000 C 0 0 -0.3283 -3.4898 0.0000 C 0 0 1.8881 0.7795 0.0000 O 0 0 2.4634 1.3549 0.0000 C 0 0 3.2843 1.1906 0.0000 C 0 0 2.2985 2.1758 0.0000 O 0 0 -1.4776 -2.7504 0.0000 O 0 0 -0.7388 -2.3399 0.0000 C 0 0 -0.7388 -1.5190 0.0000 C 0 0 -1.3135 -0.9438 0.0000 C 0 0 -2.1350 -1.1900 0.0000 O 0 0 -2.6276 1.8474 0.0000 C 0 0 -3.2843 2.2578 0.0000 C 0 0 -3.2022 3.1608 0.0000 C 0 0 -2.4634 3.4898 0.0000 C 0 0 -1.8060 3.0787 0.0000 C 0 0 -1.8881 2.2578 0.0000 C 0 0 1 2 1 0 1 20 1 0 2 3 2 0 3 4 1 0 3 17 1 0 5 6 1 0 6 7 2 0 6 29 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 8 16 1 0 9 10 1 0 9 12 1 0 10 11 1 0 10 15 1 0 12 13 1 0 13 14 2 0 13 36 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 16 22 1 0 17 18 2 0 19 20 1 0 20 21 1 0 20 27 1 0 22 23 1 0 23 24 1 0 23 25 2 0 26 27 2 0 27 28 1 0 28 29 1 0 29 30 1 0 31 32 2 0 31 36 1 0 32 33 1 0 33 34 2 0 34 35 1 0 35 36 2 0 M END	전사인자 NF 카파 B 억제제	C₂₉H₃₆O₇	126286-68-8	496.599
10	7,15-Dihydroxy-5,12-lathyradien-14-one; (2α,4α,5E,7α,12E,15β)-form, 7-O-(2E,4Z-octadienoyl), 15-Ac SciTegic10142210252D 36 38 0 0 0 0 999 V2000 1.1242 1.8327 0.0000 C 0 0 0.7912 0.9999 0.0000 C 0 0 1.2911 0.3330 0.0000 C 0 0 1.9580 0.0827 0.0000 C 0 0 2.7081 0.4165 0.0000 C 0 0 3.2915 -0.1661 0.0000 C 0 0 2.8743 -0.7495 0.0000 C 0 0 1.9580 -0.7495 0.0000 C 0 0 1.4580 -1.4163 0.0000 C 0 0 0.7078 -1.7493 0.0000 C 0 0 -0.0410 -1.5832 0.0000 C 0 0 -0.5416 -1.0832 0.0000 C 0 0 -1.3746 -0.9164 0.0000 C 0 0 -0.7912 -0.3330 0.0000 C 0 0 -0.5416 0.3330 0.0000 C 0 0 -0.0410 0.9999 0.0000 C 0 0 -0.3747 1.7493 0.0000 O 0 0 -1.2077 1.8327 0.0000 C 0 0 -1.5415 2.5830 0.0000 C 0 0 -2.3744 2.6665 0.0000 C 0 0 -2.7916 1.9996 0.0000 C 0 0 -3.6246 1.9996 0.0000 C 0 0 -4.1245 1.3329 0.0000 C 0 0 -3.7914 0.5826 0.0000 C 0 0 -3.0412 0.4999 0.0000 C 0 0 2.4578 -1.4163 0.0000 O 0 0 3.1246 -1.8327 0.0000 C 0 0 3.1246 -2.6665 0.0000 O 0 0 0.7078 -2.5830 0.0000 C 0 0 -2.0414 -0.4999 0.0000 C 0 0 4.1245 -0.0007 0.0000 C 0 0 -1.6249 -1.6666 0.0000 C 0 0 1.8745 -2.2500 0.0000 O 0 0 3.9576 -1.5832 0.0000 C 0 0 2.8743 1.2495 0.0000 O 0 0 -1.7076 1.1660 0.0000 O 0 0 1 2 1 0 2 3 2 0 2 16 1 0 3 4 1 0 4 5 1 0 4 8 1 0 5 6 1 0 5 35 1 0 6 7 1 0 6 31 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 8 26 1 0 9 10 1 0 9 33 2 0 10 11 2 0 10 29 1 0 11 12 1 0 12 13 1 0 12 14 1 0 13 14 1 0 13 30 1 0 13 32 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 17 18 1 0 18 19 1 0 18 36 2 0 19 20 2 0 20 21 1 0 21 22 2 0 22 23 1 0 23 24 1 0 24 25 1 0 26 27 1 0 27 28 2 0 27 34 1 0 M END	전사인자 NF 카파 B 억제제	C₃₀H₄₂O₆	87064-61-7	498.658

효능실험정보 (총 17건)

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효능실험정보
No.	효능분류	시험분류	실험제목
1	뇌질환(신경세포) 개선 물질 탐색	TrkB endocytosis assay	TrkB endocytosis assay
2	면역증진	NF-kB Luciferase assay	NF-kB Luciferase assay
3	미세먼지에 의한 피부 손상 개선 효과	XRE Luciferase assay	XRE luciferase assay
4	세포독성시험	MTT assay	MTT assay
5	세포독성시험	Neutral red assay	Neutral Red Uptake assay (Cell Viability test)
6	소포체 스트레스 실험	Palmitate-induced ER stress test	CCK-8 Viability test
7	소포체 스트레스 실험	CCK-8 Viability test	CCK-8 Viability test
8	항균	Disc difussion assay
9	항바이러스	바이러스 유전자 발현 검출(RT-PCR법)	RT-PCR
10	항바이러스	IF assay	SARS-CoV-2 IF assay

논문 (총 66건)

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논문
No.	논문명	저자	저널명	발행년도
1	<i>Euphorbia helioscopia</i> L.: A phytochemical and pharmacological overview	Yang, Yan;Chen, Xufei;Luan, Fei;Wang, Min;Wang, Ze;Wang, Jiuling;He, Xirui;	Phytochemistry	2021
2	Anti-inflammatory Potential of Euphorbia helioscopia Extracts against RAW264.7 Macrophages	Jan, Iram;Andrabi, Nusrit Iqbal;Arfath, Yassir;Akram, Tazeem;Kotra, Tusharika;Ahmed, Zabeer;Kumar, Mithilesh;	Pharmacognosy research	2022
3	Hepatocellular Carcinoma Growth Is Inhibited by Euphorbia helioscopia L. Extract in Nude Mice Xenografts.	Junsheng Cheng,Wei Han,Zheyuan Wang,Yuan Shao,Yingzhen Wang,Yawu Zhang,Zhongxin Li,Xiaodong Xu,Youcheng Zhang	BioMed research international	2015
4	Euphohelides A-C, <i>ent</i>-Abietane-Type Norditerpene Lactones from <i>Euphorbia helioscopia</i> and Their Anti-Inflammatory Activities.	[Hong-Ying Yang, Weidong Yao, Pei-Zhi Huang, Hui Xu, Qian Ma, Xiaoming Chen, Jian-Jun Chen, Kun Gao]	Journal of natural products	2023
5	Attenuation of carbohydrate metabolism and lipid profile by methanolic extract of Euphorbia helioscopia and improvement of beta cell function in a type 2 diabetic rat model.	[Imtiaz Mustafa, Haseeb Anwar, Shahzad Irfan, Humaira Muzaffar, Muhammad Umar Ijaz]	BMC complementary medicine and therapies	2022
6	Anti-Inflammatory Effects of <i>Weigela subsessilis</i> Callus Extract via Suppression of MAPK and NF-κB Signaling	Lim, Hyeon-Ji;Jie, Eun Yee;Park, In-Sun;Kim, Sang-Jun;Ahn, Woo Seok;Jeong, Seung-Il;Kim, Suk Weon;Jung, Chan-Hun;	Plants	2021
7	Euphohelides A-C, <i>ent</i>-Abietane-Type Norditerpene Lactones from <i>Euphorbia helioscopia</i> and Their Anti-Inflammatory Activities	Yang, Hong-Ying;Yao, Weidong;Huang, Pei-Zhi;Xu, Hui;Ma, Qian;Chen, Xiaoming;Chen, Jian-Jun;Gao, Kun;	Journal of natural products	2023
8	무환자 나무 열매 추출물이 항산화와 멜라닌 생성에 미치는 영향	김대용	대한미용학회지	2018
9	Euphzycopias A−I, macrocyclic diterpenes with NLRP3 inflammasome inhibitory activity from <i>Euphorbia helioscopia</i> L.	Zhang, Yu;Xiong, Feng;Zhang, Jing-Jing;Yue, Chen-Fang;Bi, De-Wen;Cheng, Bin;Wu, Xue-Wen;Li, Qing;Zhang, Xing-Jie;Zhang, Rui-Han;Dai, Xiao-Chang;Shi, Qiang-Qiang;Xiao, Wei-Lie;Li, Xiao-Li;	Fitoterapia	2022
10	Separation and Quantification of Selected Sapogenins Extracted from Nettle, White Dead-Nettle, Common Soapwort and Washnut.	[Magdalena Ligor, Anna Kiełbasa, Ileana-Andreea Ratiu, Bogusław Buszewski]	Molecules (Basel, Switzerland)	2021

특허 (총 269건)

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특허
No.	출원명	발명자	출원일자
1	Traditional Chinese medicine for preventing and controlling tumor \| Traditional Chinese medicine preventing and treating tumour	Qiuxian Wang	2007-01-30
2	COSMETIC COMPOSITION COMPRISING THE EXTRACT MIXTURE OF EUPHORBIA HELIOSCOPIA L., PAEONIA SUFFRUTICOSA ANDR. AND ALOE VERA L. HAVING INHIBITION ACTIVITY OF MELANIN SYNTHESIS \| SKIN-WHITENING COSMETIC COMPOSITION COMPRISING EXTRACT OF MIXTURE CONSISTING OF EUPHORBIA HELIOSCOPIA L., PAEONIA SUFFRUTICOSA ANDR., AND ALOE VERA L. CAPABLE OF INHIBITING MELANOGENESIS BY HAVING TYROSINASE INHIBITION ACTIVITY \| Whitening cosmetic composition containing the Euphorbia helioscopia, inhibiting the melanogenesis the Moutan Cortex Radicis, and the aloe mixing extract.	HWANG, Jeong Keun \| JUNG, Jin Kyo \| BAE, Soon Min \| KIM, Ki Ho \| HAN, Chang Sung \| LEE, Soo Hee	2005-05-18
3	种治疗痰湿留滞型肝血管瘤的中药制剂 \| Traditional Chinese medicine preparation for treating phlegm-dampness stagnation type liver blood vessel tumor leave	BI, En-xu \| WANG, Ying \| WANG, Ai-hua \| WEI, Guo-qiang	2016-05-05
4	Highly-oxidized diterpene compound and preparation method thereof \| 种高度氧化的二萜化合物及其制备方法 \| A highly oxidized diterpenoids and the preparation method thereof	WANG, Sai-bo	2016-02-26
5	Traditional Chinese medicine for treating Parkinson's disease and preparation method thereof \| 一种治疗帕金森病的中药及其制备方法 \| Medicine for treating Parkinson's disease and preparation method thereof	YANG, Xiao-ting	2016-02-24
6	Health-care tea containing euphorbia helioscopia L., method and prescription for mfg. same \| Euphorbia healthcare tea and manufacture method and formulation	ZHANG H \| JIANG Z	1995-02-18
7	Anticancer jelly \| Anticancer paste	WANG, Xin	2014-08-22
8	Tincture for treating bacterial gill-rot disease of channel catfish and preparation method thereof \| Tincture agent for treating channel catfish bacterial gill-rot disease and preparation method thereof	LI, Hong \| SONG, Hui \| SUN, Ming \| WANG, Fen \| WANG, Liang	2015-11-27
9	Traditional Chinese medicine for treating sub-acute infective endocarditis \| Traditional Chinese medicine for treating subacute infective endocarditis	JIANG, Xiu-qin	2015-10-30
10	Medicine for treating undifferentiated spondy loarthropathy and method for preparing medicine \| Medicine for treating undifferentiated spinal joint disease and preparation method thereof	LIU, Wei	2015-07-13

전통지식(문헌/구전) (총 5건)

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전통지식(문헌/구전)
No.	구분	이용용도	이용지식
1	구전	약용	5~7월 바닷가에서 웃점먹어라아랫점먹어라(등대풀) 전초를 생으로 달여서 이질에 걸려 설사가 있을 때 물을 먹는다. 많이 먹으면 사약이 된다. 즙을 피부에 바르면 붓는다.
2	문헌	약용-초부하품-상	맛은 쓰고 매우며 성질은 약간 차고 독이 없다. 피부의 열, 복수, 팔다리와 얼굴이 부은 것, 남자의 음기부족증 등을 치료하고 대소변을 잘 누게 하며 눈을 밝게 하고 몸을 거뿐하게 한다. 일명 칠경이라고 하는데 이것은 대극의 싹이다. 개울가나 못가에서 자라며 음력 3월초나 7월초에 줄기와 잎을 채취하여 그늘에서 말린다. 팥을 사약으로 쓰며 마와는 상오약이다. 이것은 대극의 싹인데 돋을 때 잎을 꺾어보면 흰즙이 나오기 때문에 택칠이라고 했다. 살을 상하게 한다. (도은거) 음력 5월에 채취하여 그늘에서 말리어 쓴다. (촉본도경) 사약으로 쓴다. 피부의 열을 없애고 소변을 잘 누게 한다. (약성론) 성질은 차고 독이 좀 있다. 학질을 치료하고 담을 삭이며 열을 내린다. 이것은 대극의 꽃이다. 개울가나 못가에서 자라는데 줄기에 작은 잎이 돋고 꽃은 누르며 잎은 말랑한 나물같다. 음력 4∼5월에 채취한다. (일화자)
3	구전	약용	쇠눈깔은 유독식물임
4	구전	약용	쇠눈깔은 유독식물임
5	구전	약용	쇠눈깔은 유독식물임

표본 (총310건)

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표본
표본번호	학명/국명	채집지/채집일	표본유형	표본 점수
NIBRVP0000112274	Euphorbia helioscopia L." / 등대풀	제주특별자치도... / 2004-03-26	건조표본	1건
NIBRVP0000112277	Euphorbia helioscopia L." / 등대풀	제주특별자치도... / 2004-05-20	건조표본	1건
NIBRVP0000114966	Euphorbia helioscopia L." / 등대풀	전라남도 완도... / 2003-05-09	건조표본	1건
NIBRVP0000121586	Euphorbia helioscopia L." / 등대풀	경상북도 울릉... 울릉도 / 2007-06-12	건조표본	1건
NIBRVP0000122078	Euphorbia helioscopia L." / 등대풀	경상북도 울릉... 울릉도 / 2007-06-12	건조표본	1건
NIBRVP0000122079	Euphorbia helioscopia L." / 등대풀	경상북도 울릉... 울릉도 / 2007-06-12	건조표본	1건
NIBRVP0000128749	Euphorbia helioscopia L." / 등대풀	제주특별자치도... 제주도 / 2007-03-30	건조표본	1건
NIBRVP0000131441	Euphorbia helioscopia L." / 등대풀	제주특별자치도... 종달산 / 2000-05-25	건조표본	1건
NIBRVP0000131443	Euphorbia helioscopia L." / 등대풀	전라남도 진도... / 2002-06-21	건조표본	1건
NIBRVP0000131445	Euphorbia helioscopia L." / 등대풀	경상남도 영취산 / 2003-05-24	건조표본	1건

소재 (총40건)

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소재
표본번호	학명/국명	채집지/채집일	표본유형	표본 점수
NIBRGR0000067967	Euphorbia helioscopia L. / 등대풀	전라남도 완도... 신지도 / 2008-03-22	DNA	1건
NIBRGR0000068372	Euphorbia helioscopia L. / 등대풀	전라남도 완도... 신지도 / 2008-03-22	조직	1건
NIBRGR0000106899	Euphorbia helioscopia L. / 등대풀	전라남도 여수... 신기항 / 2011-05-15	조직	1건
NIBRGR0000120886	Euphorbia helioscopia L. / 등대풀	전라남도 완도... 청산도 / 2011-04-01	조직	1건
NIBRGR0000137858	Euphorbia helioscopia L. / 등대풀	제주특별자치도... 91 청수 / 2013-03-27	조직	1건
NIBRGR0000139054	Euphorbia helioscopia L. / 등대풀	제주특별자치도... 당산봉 / 2013-04-26	조직	1건
NIBRGR0000154028	Euphorbia helioscopia L. / 등대풀	경상북도 영덕... / 2013-04-06	DNA	1건
NIBRGR0000154029	Euphorbia helioscopia L. / 등대풀	경상북도 울진... / 2013-04-06	DNA	1건
NIBRGR0000154030	Euphorbia helioscopia L. / 등대풀	경상북도 영덕... / 2013-04-07	DNA	1건
NIBRGR0000154085	Euphorbia helioscopia L. / 등대풀	경상북도 영덕... / 2013-04-06	조직	1건

염기서열 (8건)

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염기서열
학명	국명	마커명	프라이머세트명	출처
Euphorbia helioscopia L.	등대풀	rbcL	rbcL_1F/rbcL_724R	국립생물자원관
Euphorbia helioscopia L.	등대풀	rbcL	rbcL_1F/rbcL_724R	국립생물자원관
Euphorbia helioscopia L.	등대풀	rbcL	rbcL_1F/rbcL_724R	국립생물자원관
Euphorbia helioscopia L.	등대풀	rbcL	rbcL_1F/rbcL_724R	국립생물자원관
Euphorbia helioscopia L.	등대풀	rbcL		국립생물자원관
Euphorbia helioscopia L.	등대풀	rbcL		국립생물자원관
Euphorbia helioscopia L.	등대풀	rbcL		국립생물자원관
Euphorbia helioscopia L.	등대풀	rbcL		국립생물자원관

계통수 (0건)

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계통수
연구제목	마커명	노드수
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미토콘드리아 유전체 (0건)

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계통수
학명	국명	설명	길이
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엽록체 유전체 (0건)

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엽록체
학명	국명	설명	길이
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SNP (0건)

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SNP
학명	국명	설명	길이
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Microsatellite (0건)

전체
분류	제목	설명	길이
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출원번호
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생물종 상세정보

등대풀 bookmark_add Euphorbia helioscopia L.

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GBIF

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효능예측정보 (총 68건)

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